Auf dem Foto sieht man ein Kiosk-Regal mit Zeitungen

Aktuelles

PRESSEMITTEILUNG - Internationale Fachtagung rund um ME/CFSMyalgische Enzephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome
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und Post COVID zum 30-jährigen Jubiläum des Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFSMyalgische Enzephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome
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am 09. September 2023 von 09.00 - 17.15 Uhr im Novotel Berlin am Tiergarten und im Livestream auf YouTube

Berlin, den 7. August 2023.

Der morgige Tag ist Menschen gewidmet, die schwerstbetroffen unter der unheilbaren Erkrankung Myalgische Enzephalomyelitisentzündliche Veränderung im zentralen Nervensystem
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/ Chronisches FatigueAndauerndes Gefühl der Erschöpfung
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-Syndrom (ME/CFSMyalgische Enzephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome
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) leiden. Aus diesem Anlass wenden wir uns als eine von insgesamt 9 Selbsthilfe-Organisationen und Betroffeneninititiven von Menschen mit ME/CFSMyalgische Enzephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome
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und Long COVID mit einem gemeinsamen offenen Brief an das BMG.…

Gemeinsame Stellungnahme des Fatigatio e.V. und der Lost Voices Stiftung informiert über positive sowie weiterhin höchst kritische Aspekte im Abschlussbericht des IQWiG über den ME/CFSMyalgische Enzephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome
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-Kenntnisstand

Das neue YouTube-Video von Marina Weisband und Fatigatio e.V. zu ME/CFSMyalgische Enzephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome
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ist da! Diesmal geht es um das Thema "Emotional Survival Guide".

Stichwort Pressearbeit - Zum Abschluss des #MECFSAwarenessMonth möchten wir euch auf einige Medienbeiträge aufmerksam machen, an denen der Vorstand des Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFSMyalgische Enzephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome
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beteiligt war.

PRESSEMITTEILUNG - Sachverständigenanhörung zu ME/CFSMyalgische Enzephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome
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am 10. Mai 2023 um 09.40 Uhr vor dem Ausschuss für Bildung, Forschung und Technikfolgenabschätzung des Deutschen Bundestags unter Beteiligung des Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFSMyalgische Enzephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome
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Am 12. Mai findet weltweit der Internationale ME/CFSMyalgische Enzephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome
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-Tag statt, an dem die Öffentlichkeit auf das Krankheitsbild und die prekäre Versorgungssituation aufmerksam gemacht wird. Auch in Deutschland finden in diesem Jahr wieder zahlreiche Aktionen statt. Im Folgenden möchten wir aufzeigen, wie man sich an den Aktionen beteiligen kann, und informieren über den diesjährigen Beitrag des Fatigatio e.V. –…

PRESSEMITTEILUNG - Sachverständigenanhörung zu ME/CFSMyalgische Enzephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome
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am 19. April 2023 um 14.45 Uhr vor dem Gesundheitsausschuss des Deutschen Bundestags unter Beteiligung des Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFSMyalgische Enzephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome
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Das Charité FatigueAndauerndes Gefühl der Erschöpfung
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Centrum veranstaltet ein öffentliches Symposium zum aktuellen Stand der Versorgung und Erforschung von ME/CFSMyalgische Enzephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome
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. Die ME/CFSMyalgische Enzephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome
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Research Foundation unterstützt und finanziert die Veranstaltung. Schirmherr des Symposiums ist Bundesgesundheitsminister Karl Lauterbach. Der Fatigatio e.V. und die Deutsche Gesellschaft für ME/CFSMyalgische Enzephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome
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werden zur Rolle der Betroffenenorganisationen referieren.

Die CDU/CSU-Bundestagsfraktion veranstaltet ein digitales Fachgespräch zu dem Thema "ME/CFSMyalgische Enzephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome
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– die vernachlässigte Krankheit: Für mehr Forschung und eine bessere Versorgung". Der Fatigatio e.V. vertritt die Betroffenenperspektive.