Aktuelles

Am 9. Juni fand im Rahmen der „Nationalen Dekade gegen Postinfektiöse Erkrankungen“ ein virtueller Austausch zwischen dem Bundesministerium für Forschung, Technologie und Raumfahrt (BMFTR), vertreten durch Staatssekretär Matthias Hauer, sowie 16 Betroffenenorganisationen und -initiativen aus den Bereichen ME/CFS, Long Covid und Post Vac statt. Unter den Teilnehmenden waren auch die Deutsche…

Anlässlich des ME/CFS Awareness Days 2026 am 12. Mai fanden in Deutschland über mehrere Tage hinweg zahlreiche LiegendDemos statt. Fatigatio e.V. war in einigen Städten vertreten, teilweise mit Redebeiträgen und Infoständen. In unserer Bildgalerie möchten wir unsere Eindrücke mit Ihnen teilen.

Am 12. Mai findet der internationale ME/CFS Awareness Day statt, der auf Defizite in Versorgung, Forschung und Aufklärung aufmerksam macht. In diesem Jahr finden zwischen dem 8. und 16. Mai zahlreiche LiegendDemos in Deutschland statt. Betroffene, Angehörige und Unterstützer demonstrieren liegend unter dem Motto „Die Zeit läuft ab – unser Leben zerrinnt“. Fatigatio e.V. beteiligt sich an diversen…

Gleich zwei Mitglieder von Fatigatio e.V. - Dr. Daniela Köder-Yangyuoru und Frank Feldmann - wurden in diesem Jahr für ihr ehrenamtliches Engagement ausgezeichnet.

In einer Stellungnahme vom 29. April 2026 begrüßt der Fatigatio e. V. das kürzlich veröffentlichte Positionspapier der DGPPN und der DGPM als einen grundsätzlich richtigen Ansatz, übt jedoch zugleich deutliche Kritik an zentralen inhaltlichen Punkten.

Im Mal Seh’n Kino in Frankfurt am Main fand am 25. April 2026 eine Kinoveranstaltung zu ME/CFS und Long COVID statt. Gezeigt wurde der Dokumentarfilm UNREST – Wenn die Krankheit bleibt. In der anschließenden Podiumsdiskussion berichtete Heike Renz, Moderatorin der Regionalgruppe Ludwigshafen des Fatigatio e. V., von bestehenden Problemen in Versorgung, Forschung und Aufklärung.

Der Fatigatio e. V., Bundesverband ME/CFS hat eine Stellungnahme zur Off-Label-Liste des BfArM verfasst. In dieser bewertet er die Vorschläge der Expertengruppe „Long COVID Off-Label-Use“ mit Blick auf die Versorgung von Menschen mit ME/CFS kritisch.

Mit der Ausstellung „Daheim mit ME/CFS – Fotografien und Flüsterworte von Arend Heim“ war die Wanderausstellung des Fatigatio e. V. – Bundesverband für ME/CFS – bereits zum fünften Mal zu sehen. Zuletzt wurde sie vom 12.02.2026 bis zum 26.03.2026 in Freiburg präsentiert.

Die Augenklinik des Universitätsklinikums Erlangen, Arbeitsgruppe von PD Dr. Dr. Bettina Hohberger, öffnet eine laufende Studie zu ME/CFS nun auch für Kinder und Jugendliche ab 12 Jahren. Die FAME-Studie untersucht mögliche Ursachen sowie potenzielle Biomarker. Besonders konzentriert sie sich dabei auf Autoantikörper sowie die Durchblutung der kleinsten Blutgefäße im Augenhintergrund.

Am 17.12.2025 fand im Ausschuss für Forschung und Technologie des Deutschen Bundestages ein öffentliches Fachgespräch zur geplanten „Nationalen Dekade gegen Postinfektiöse Erkrankungen“ statt. Die Veranstaltung wurde von allen beteiligten Sachverständigen als historische Chance bewertet, um Erkrankungen wie ME/CFS, Long Covid und weitere postakute Infektionssyndrome (PAIS) systematisch anzugehen.