Aktuelles

PRESSEMITTEILUNG - Internationale Fachtagung rund um ME/CFSMyalgische Enzephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome
> mehr Info und Post COVID zum 30-jährigen Jubiläum des Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFSMyalgische Enzephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome
> mehr Info am 09. September 2023 von 09.00 - 17.15 Uhr im Novotel Berlin am Tiergarten und im Livestream auf YouTube

Berlin, den 7. August 2023.

Der morgige Tag ist Menschen gewidmet, die schwerstbetroffen unter der unheilbaren Erkrankung Myalgische Enzephalomyelitisentzündliche Veränderung im zentralen Nervensystem
> mehr Info / Chronisches FatigueAndauerndes Gefühl der Erschöpfung
> mehr Info-Syndrom (ME/CFSMyalgische Enzephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome
> mehr Info) leiden. Aus diesem Anlass wenden wir uns als eine von insgesamt 9 Selbsthilfe-Organisationen und Betroffeneninititiven von Menschen mit ME/CFSMyalgische Enzephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome
> mehr Info und Long COVID mit einem gemeinsamen offenen Brief an das BMG.…

Gemeinsame Stellungnahme des Fatigatio e.V. und der Lost Voices Stiftung informiert über positive sowie weiterhin höchst kritische Aspekte im Abschlussbericht des IQWiG über den ME/CFSMyalgische Enzephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome
> mehr Info-Kenntnisstand

Das neue YouTube-Video von Marina Weisband und Fatigatio e.V. zu ME/CFSMyalgische Enzephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome
> mehr Info ist da! Diesmal geht es um das Thema "Emotional Survival Guide".

PRESSEMITTEILUNG - Sachverständigenanhörung zu ME/CFSMyalgische Enzephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome
> mehr Info am 10. Mai 2023 um 09.40 Uhr vor dem Ausschuss für Bildung, Forschung und Technikfolgenabschätzung des Deutschen Bundestags unter Beteiligung des Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFSMyalgische Enzephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome
> mehr Info

Am 12. Mai findet weltweit der Internationale ME/CFSMyalgische Enzephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome
> mehr Info-Tag statt, an dem die Öffentlichkeit auf das Krankheitsbild und die prekäre Versorgungssituation aufmerksam gemacht wird. Auch in Deutschland finden in diesem Jahr wieder zahlreiche Aktionen statt. Im Folgenden möchten wir aufzeigen, wie man sich an den Aktionen beteiligen kann, und informieren über den diesjährigen Beitrag des Fatigatio e.V. –…

PRESSEMITTEILUNG - Sachverständigenanhörung zu ME/CFSMyalgische Enzephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome
> mehr Info am 19. April 2023 um 14.45 Uhr vor dem Gesundheitsausschuss des Deutschen Bundestags unter Beteiligung des Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFSMyalgische Enzephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome
> mehr Info

Das Charité FatigueAndauerndes Gefühl der Erschöpfung
> mehr Info Centrum veranstaltet ein öffentliches Symposium zum aktuellen Stand der Versorgung und Erforschung von ME/CFSMyalgische Enzephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome
> mehr Info. Die ME/CFSMyalgische Enzephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome
> mehr Info Research Foundation unterstützt und finanziert die Veranstaltung. Schirmherr des Symposiums ist Bundesgesundheitsminister Karl Lauterbach. Der Fatigatio e.V. und die Deutsche Gesellschaft für ME/CFSMyalgische Enzephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome
> mehr Info werden zur Rolle der Betroffenenorganisationen referieren.

Die CDU/CSU-Bundestagsfraktion veranstaltet ein digitales Fachgespräch zu dem Thema "ME/CFSMyalgische Enzephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome
> mehr Info – die vernachlässigte Krankheit: Für mehr Forschung und eine bessere Versorgung". Der Fatigatio e.V. vertritt die Betroffenenperspektive.