Aktuelles

Online-Fortbildung für medizinisches Fachpersonal unter wissenschaftlicher Leitung von Frau Prof. Scheibenbogen zum Thema "Postvirale Erkrankungen: ME/CFSMyalgische Enzephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome
> mehr Info und Long COVID"

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Teilnahme des Fatigatio e.V. und der Münchner Selbsthilfegruppe "Leben mit ME/CFSMyalgische Enzephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome
> mehr Info" wegen Covid-19-Infektionen im Team abgesagt

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Gemeinsamer Stand des Fatigatio e.V. und der Münchener Selbsthilfegruppe "Leben mit ME/CFSMyalgische Enzephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome
> mehr Info" am 09. Juli 2022 auf dem Münchner Marienplatz

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Pressemitteilung zum Start der neuen ME/CFSMyalgische Enzephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome
> mehr Info Research Foundation - ab sofort wird zu Spenden für die Erforschung von ME/CFSMyalgische Enzephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome
> mehr Info und Long COVID aufgerufen

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ME/CFS und Post COVID im Koalitionsvertrag NRW

Gemeinsame Pressemitteilung von der Deutschen Gesellschaft für ME/CFSMyalgische Enzephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome
> mehr Info, Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFSMyalgische Enzephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome
> mehr Info, Long COVID Deutschland und Long COVID NRW

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Sharepic - Anhörung zu ME/CFS im Landtag von Baden-Württemberg

Gemeinsame Pressemitteilung der ME/CFSMyalgische Enzephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome
> mehr Info-Patientenorganisationen zur Anhörung vor dem Gesundheitsausschuss im Landtag Baden-Württemberg.

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Erfahrungen von ME/CFSMyalgische Enzephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome
> mehr Info-Erkrankten im deutschen Gesundheitssystem: Qualitative Studie zur Verbesserung der Versorgung von ME/CFSMyalgische Enzephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome
> mehr Info-Patient:innen.

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Forderungen zu ME/CFS und Long COVID an die neue Landesregierungen von NRW

Deutsche Gesellschaft für ME/CFSMyalgische Enzephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome
> mehr Info, Fatigatio e.V. – Bundesverband ME/CFSMyalgische Enzephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome
> mehr Info, Long COVID Deutschland und Long COVID NRW richten sich mit Stellungnahme an CDU und BÜNDNIS 90/DIE GRÜNEN

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Bericht mit Prof. Carmen Scheibenbogen, Dr. Claudia Ellert und Birgit Gustke, ehemalige Vorsitzende des Fatigatio e.V., anlässlich des internationalen ME/CFSMyalgische Enzephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome
> mehr Info Tags am 12. Mai

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Seit 1993 unterstützen wir als Betroffene und Angehörige ehrenamtlich in der größten deutschen Patientenorganisation über 2000 Mitglieder im deutschsprachigen Raum. Forschungsförderung, persönliche Unterstützung und ein starkes internationales Netzwerk bilden die Basis des Bundesverbands ME/CFSMyalgische Enzephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome
> mehr Info.

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Aktuelles

Online-Fortbildung für Ärzt:innen am 21. September 2022

Absage der Teilnahme am Selbsthilfetag München, 09. Juli 2022

Münchner Selbsthilfetag - ME/CFS und Post-Covid-ME/CFS in die Münchner Öffentlichkeit bringen

Die biomedizinische Erforschung der Krankheiten ME/CFS und Long COVID wird ab sofort durch die ME/CFS Research Foundation gefördert und finanziert

ME/CFS und das Post-COVID-Syndrom im Koalitionsvertrag der Landesregierung von Nordrhein-Westfalen 2022–2027

Die humanitäre Katastrophe vor unserer Haustür: Anhörung im Landtag Baden-Württemberg weckt Hoffnung für ME/CFS- und Post-COVID-Kranke

Studie zur Arzt-Patient-Beziehung bei ME/CFS

Forderungen zu ME/CFS und Long COVID an die neue Landesregierung von Nordrhein-Westfalen

Internationaler ME/CFS-Tag am 12. Mai 2022 – Bericht im ZDF-Morgenmagazin „Volle Kanne“

Wir für Sie - Neuer Film informiert über die Unterstützungsangebote des Fatigatio e.V.