Aktuelles

Mit seinem Lotsenprojekt entwickelt der Fatigatio e. V., Bundesverband ME/CFS ein neues Unterstützungsangebot für Menschen mit ME/CFS und ihre Angehörigen. Nach wichtigen Meilensteinen in der Projektentwicklung sucht der Verband nun die ersten ME/CFS-Lotsen für die Pilotregion Bielefeld.

Am 15. Juli 2026 wurde die Wanderausstellung „Daheim mit ME/CFS“ im Haus ZundA in Witzenhausen eröffnet. Rund 30 Besucher, überwiegend junge Menschen, nahmen an der Vernissage teil und nutzten die Gelegenheit zum Austausch über ME/CFS und die Lebensrealität der Betroffenen.

Im Rahmen der Nationalen Dekade gegen Postinfektiöse Erkrankungen vertritt der Fatigatio e. V. gemeinsam mit weiteren Patientenorganisationen die Perspektive Erkrankter in neu eingerichteten Arbeitsgruppen. Ziel ist es, die Forschung zu ME/CFS, Post Covid und anderen postinfektiösen Erkrankungen konsequent an den Bedürfnissen der Betroffenen auszurichten.

Am 9. Juni fand im Rahmen der „Nationalen Dekade gegen Postinfektiöse Erkrankungen“ ein virtueller Austausch zwischen dem Bundesministerium für Forschung, Technologie und Raumfahrt (BMFTR), vertreten durch Staatssekretär Matthias Hauer, sowie 16 Betroffenenorganisationen und -initiativen aus den Bereichen ME/CFS, Long Covid und Post Vac statt. Unter den Teilnehmenden waren auch die Deutsche…

Anlässlich des ME/CFS Awareness Days 2026 am 12. Mai fanden in Deutschland über mehrere Tage hinweg zahlreiche LiegendDemos statt. Fatigatio e.V. war in einigen Städten vertreten, teilweise mit Redebeiträgen und Infoständen. In unserer Bildgalerie möchten wir unsere Eindrücke mit Ihnen teilen.

Am 12. Mai findet der internationale ME/CFS Awareness Day statt, der auf Defizite in Versorgung, Forschung und Aufklärung aufmerksam macht. In diesem Jahr finden zwischen dem 8. und 16. Mai zahlreiche LiegendDemos in Deutschland statt. Betroffene, Angehörige und Unterstützer demonstrieren liegend unter dem Motto „Die Zeit läuft ab – unser Leben zerrinnt“. Fatigatio e.V. beteiligt sich an diversen…

Gleich zwei Mitglieder von Fatigatio e.V. - Dr. Daniela Köder-Yangyuoru und Frank Feldmann - wurden in diesem Jahr für ihr ehrenamtliches Engagement ausgezeichnet.

In einer Stellungnahme vom 29. April 2026 begrüßt der Fatigatio e. V. das kürzlich veröffentlichte Positionspapier der DGPPN und der DGPM als einen grundsätzlich richtigen Ansatz, übt jedoch zugleich deutliche Kritik an zentralen inhaltlichen Punkten.

Im Mal Seh’n Kino in Frankfurt am Main fand am 25. April 2026 eine Kinoveranstaltung zu ME/CFS und Long COVID statt. Gezeigt wurde der Dokumentarfilm UNREST – Wenn die Krankheit bleibt. In der anschließenden Podiumsdiskussion berichtete Heike Renz, Moderatorin der Regionalgruppe Ludwigshafen des Fatigatio e. V., von bestehenden Problemen in Versorgung, Forschung und Aufklärung.