Service: Erstinformation und weiterführende Links
1. Erstinformation
Unsere Erstinformation enthält Broschüren zu ME/CFS und informiert über die Arbeit des Bundesverbandes. Diese erhalten Sie, wenn Sie uns 5,00 € in Briefmarken zusenden, oder den Betrag in Vorkasse überweisen.
Bestelladresse:
Fatigatio e.V.
Albrechtstr. 15
10117 Berlin
Weiteres Material und wichtige Informationen auch in unserem Shop.
Kontoverbindung:
| Commerzbank Bonn |
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| IBAN DE17 3804 0007 0222 2222 00 |
2. Links zu weiterführenden Seiten
Linksammlung
Hinweis: Bitte lesen Sie im Impressum unseren Disclaimer zu Verweisen und Links.
Websites von medizinischen Einrichtungen und Ärzten
- Charité Fatigue Centrum - Universitätsmedizin Berlin (charite.de) - Informationen für Patientinnen und Patienten
- Charité Fatigue Centrum - Universitätsmedizin Berlin (charite.de) - Informationen für Ärztinnen und Ärzte
- Chronische Fatigue, ME/CFS, Long Covid > München Klinik (muenchen-klinik.de)
- Pschyrembel Online | Chronisches Fatigue-Syndrom
- Myalgische Enzephalomyelitis / Chronisches Fatigue-Syndrom - Wissen @ AMBOSS
- Centers for Disease Controle and Prevention - ME/CFS (USA)
- NICE Guidance - Myalgic encephalomyelitis (or encephalopathy)/chronic fatigue syndrome: diagnosis and management
- Ärzte und Ärztinnenverband Long COVID (long-covid-verband.de)
Deutschsprachige Internetseiten zu ME/CFS
- Deutsche Gesellschaft für ME/CFS (mecfs.de)
- lost-voices-stiftung.org | Hilfe für Menschen mit ME/CFS
- #MillionsMissing Deutschland
- ME/CFS-Bündnis
- cfs-treffpunkt - Ein offenes Forum Betroffener
- ME/CFS Portal für betroffene Patienten, Angehörige und Ärzte (me-cfs.net)
- Informationen und Flyer vom „LongCovid‐Netz Stuttgart“ zu Long COVID, Post COVID und ME/CFS auf stuttgart.de
Wichtige internationale Websites zu ME/CFS
- EMEA: European ME Alliance
- MERGE - Research Group for Education and Support (UK)
- National ME/FM Action Network mit Informationen zur kanadischen ME/CFS-Definition
- European ME Coalition
- #MEAction Network
- Open Medicine Foundation (omf.ngo)
- Solve ME/CFS Initiative (solvecfs.org)
- Science for ME (s4me.info)
- Health Rising (healthrising.org)
- U.S. ME/CFS Clinician Coalition (mecfscliniciancoalition.org)
ME/CFS-Selbsthilfe (international)
- ME/CFS Hilfe Österreich • Rückhalt für Menschen mit ME/CFS (cfs-hilfe.at)
- ME/CFS Verein Schweiz (mecfs.ch)
- ME Association (UK)
- Action for ME (UK)
- The National CFIDS "Chronic Fatigue and Immune Dysfunction Syndrome" Foundation (USA)
- Massachusetts CFIDS "Chronic Fatigue and Immune Dysfunction Syndrome" Association
Kinder, Jugendliche und ihre Eltern
- MRI Chronische Fatigue Centrum für junge Menschen (tum.de)
- Elterninitiative ME/CFS-kranke Kinder & Jugendliche München (mecfs-kinder-muc.de)
- The Young ME Sufferers Trust (UK)
- NichtGenesenKids e.V.
Selbsthilfe zu anderen und/oder verwandten Erkrankungen
- Bundesarbeitsgemeinschaft der verbandlichen Selbsthilfe - BAG Selbsthilfe
- Schlafapnoe - Schlafapnoe e.V.
- Borreliose - Borreliosebund e.V.
- POTS und andere Dysautonomien e.V. (pots-dysautonomia.net)
- Long COVID Deutschland
Fatigue im Rahmen anderer Erkrankungen
- Fatigue bei Multiple Sklerose (MS)? | Leben mit MS (leben-mit-ms.de)
- Fatigue-Syndrom| Deutsche Rheuma-Liga Bundesverband e. V.
- Deutsches Krebsforschungszentrum zu Fatigue
- Deutsche Fatigue Gesellschaft (tumorbedingtes Müdigkeitssyndrom)
Weitere Publikationen zu ME/CFS und verwandten Erkrankungen
- "Die Rolle der Psychotherapie in der Versorgung von Patienten mit Myalgischer Enzephalomyelitis/Chronischem Fatigue Syndrom (ME/CFS)" von T. Grande, B. Grande, M. Stingl und anderen (überarbeitete Übersetzung von "The Role of Psychotherapy in the Care of Patients with Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome" Medicina 2023, 59(4), 719; https://doi.org/10.3390/medicina59040719)
- "Sieben Klarstellungen zum Thema ME/CFS und Psychotherapie/Psychosomatik" von Dr. Tilmann Grande und Bettina Grande, 2023/2024 (Copyright: T. und B. Grande)
- Studien des Villingen Institute of Public Health (VIPH) zu ME/CFS von L. Habermann-Horstmeier (www.viph-public-health.de) - "Vorw. qualitative Public-Health-Studien aus Patientensicht" unter Beteiligung von Mitgliedern des Fatigatio e.V.
- "Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom: Interdisziplinär versorgen" - Medizinreport des Deutschen Ärzteblatts von C. Scheibenbogen, U. Behrends, D. Schmidt und anderen (Deutsches Ärtzeblatt, Ausgabe 20/2023)
- Qualitätsanalyse verschiedener Gesundheits-Apps zum Krankheitsmanagement: Broschüre im Rahmen einer Bachelorarbeit an der Universität Bern "Myalgische Enzephalomyelitis/ChronischesFatigue-Syndrom (ME/CFS) Gesundheits-Apps"
- "Interdisziplinäres, kollaboratives D-A-CH Konsensus-Statement zur Diagnostik und Behandlung von Myalgischer Enzephalomyelitis/Chronischem Fatigue-Syndrom" von K. Hoffmann, M. Stingl, U. Behrends, C. Scheibenbogen und anderen. Aktueller Wissensstand zu ME/CFS, Diagnostik anhand der kanadischen Konsensuskriterien (CCC) mit Fokus auf das Leitsymptom Post-Exertional Malaise (PEM) und Überblick über Diagnostik- und Therapie-Optionen (SPRINGER NATURE Link, Mai 2024)
- Publikation der NASEM, National Academies of Sciences, Engineering, and Medicine (USA): "A Long COVID Definition - A Chronic, Systemic Disease State with Profound Consequences", 2024 (nationalacademies.org)
- "Trial By Error" Projekt von DrPH David Tuller von der UC Berkeley, einem der fundiertesten Kritiker schlechter Forschung bei ME/CFS. Tullers Beiträge zum Thema sind gesammelt auf dem virology blog zu finden.
- Vortrag von Prof. Dr. Klaus Wirth (Professor für Pharmakologie an der Goethe-Universität Frankfurt am Main sowie Mitbegründer Mitodicure GmbH) auf der ME/CFS-Fachtagung 2024 des Fatigatio e.V. (PDF-Datei zum Download)
- Studierende der Sozialen Arbeit der SRH University Campus Dresden forschen zur sozialen Teilhabe von ME/CFS-Betroffenen (Beitrag auf LinkedIn)
- Podcast: "Übergabe - Post-COVID & ME/CFS" mit Jeremy Schmidt. Thema: Bedeutung für Betroffene und Therapieansätze (ÜG161, 2025, ca. 84 min.)
- Neues Standardwerk: "Das Handbuch ME/CFS - Patientenzentrierte Versorgung und interprofessionelle Handlungsempfehlungen“ von Lotte Habermann-Horstmeier unter Mitarbeit von Kinderarzt Herbert Renz-Polster (erschienen 04/2025 im Hogrefe Verlag)
- Infos über PEDNET-LC: Pädiatrisches Netzwerk für die Versorgung und Erforschung von postakuten Folgen von COVID 19, ähnlichen postakuten Infektions- und Impfsyndromen sowie ME/CFS bei Kindern und Jugendlichen auf pednet-lc.de
- ME/CFS und Long COVID: Bericht zu Prävalenz und Kosten in Deutschland der ME/CFS Research Foundation (05/2025)
- "ME/CFS Crash Survival Guide" vom Bateman Horne Center, um Betroffenen dabei zu helfen, sich gemeinsam mit dem Pflegeteam im Voraus auf eine PEM-Episode vorzubereiten und sicherzustellen, dass ihre Bedürfnisse erfüllt werden (in englischer Sprache; verfügbar als Download oder Print sowie Online-Ansicht)
- "Praxisleitfaden Myalgische Enzephalomyelitis / Chronisches Fatigue Syndrom (ME/CFS)" der Deutschen Gesellschaft für ME/CFS in Kooperation mit dem Charité Fatigue Centrum der Charité Berlin für Ärztinnen und Ärzte sowie "Praxisleitfaden Orthostatische Intoleranz (OI) / Posturales orthostatisches Tachykardiesyndrom (PoTS) / orthostatische Hypotonie (OH)"
Dokumentationen und Berichte über ME/CFS
- Dokumentation auf ARTE "Chronisch krank, chronisch ignoriert" von Sibylle Dahrendorf und Daniela Schmidt-Langels (Deutschland 2024, 92 min.)
- Dokumentation im WDR "Hirschhausen und der lange Schatten von Corona" (Deutschland 2024, 45 min.)
Für medizinisches Personal
- "Kompakter Diagnostik- und Ersttherapie-Algorithmus für ME/CFS auf der Basisversorgungsebene" von Univ.-Prof. Dr. Kathryn Hoffmann, MPH von der MedUni Wien (Version vom 25.06.2025) mit kompakter Einleitung zum Krankheitsbild, Schritt-für-Schritt-Anleitung zur Diagnose-Erstellung als Handlungsanleitung in der Basisversorgung sowie übersichtlichem Therapieschema.
- Neues Standardwerk: "Das Handbuch ME/CFS - Patientenzentrierte Versorgung und interprofessionelle Handlungsempfehlungen“ von Lotte Habermann-Horstmeier unter Mitarbeit von Kinderarzt Herbert Renz-Polster (erschienen 04/2025 im Hogrefe Verlag)
- Studien des Villingen Institute of Public Health (VIPH) zu ME/CFS von L. Habermann-Horstmeier (www.viph-public-health.de) - "Vorw. qualitative Public-Health-Studien aus Patientensicht" unter Beteiligung von Mitgliedern des Fatigatio e.V.
- "Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom: Interdisziplinär versorgen" - Medizinreport des Deutschen Ärzteblatts von C. Scheibenbogen, U. Behrends, D. Schmidt und anderen (aertzeblatt.de)
- "Interdisziplinäres, kollaboratives D-A-CH Konsensus-Statement zur Diagnostik und Behandlung von Myalgischer Enzephalomyelitis/Chronischem Fatigue-Syndrom" von K. Hoffmann, M. Stingl, U. Behrends, C. Scheibenbogen und anderen. Aktueller Wissensstand zu ME/CFS, Diagnostik anhand der kanadischen Konsensuskriterien (CCC) mit Fokus auf das Leitsymptom Post-Exertional Malaise (PEM) und Überblick über Diagnostik- und Therapie-Optionen (SPRINGER NATURE Link, Mai 2024)
- Podcast: "Übergabe - Post-COVID & ME/CFS" mit Jeremy Schmidt. Thema: Bedeutung für Betroffene und Therapieansätze (ÜG161, 2025, ca. 84 min.)
- Praxisnahe "Pflegeanleitung für schwer- und schwerstkranke ME/CFS-Patient:innen" der Österreichische Gesellschaft für ME/CFS unter Federführung von Univ.-Prof. Dr. J. Hermisson in Kooperation mit der Abteilung für Primary Care Medicine, Zentrum für Public Health, MedUni Wien unter Leitung von Univ.-Prof. Priv.-Doz. Dr. K. Hoffmann (mecfs.at, 2025)
Fachvorträge der jährlichen ME/CFS-Fachtagungen des Fatigatio e.V.
- Playlists auf dem YouTube-Kanal des Fatigatio e.V.
Wichtige Links aus der Politik
- Bundesministerium Forschung, Technologie und Raumfahrt (BMFTR) verkündet Nationale Dekade gegen Postinfektiöse Erkrankungen (2026 bis 2036) mit Mitteln in Höhe von insgesamt 500 Millionen Euro (Meldung am 13.11.2025 auf bmftr.bund.de)
- Bundesgesundheitsministerium (BMG) und BMFTR gründen Allianz für postinfektiöse Erkrankungen (Meldung am 19.11.2025 auf bmftr.bund.de)
Hinweis zur Suche im Internet
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