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Auf dem Foto sieht man ein Kiosk-Regal mit Zeitungen

Aktuelles

Flyer zur Wanderausstellung in Kassel

„Daheim mit ME/CFS“: Wanderausstellung in Kassel eröffnet

Rund 50 Gäste besuchten am 23. Oktober die Vernissage der Fotowanderausstellung „Daheim mit ME/CFS“ in der Suppenplantage in Kassel. Die Ausstellung gibt Einblicke in die Lebensrealität von Menschen mit ME/CFS und macht ihre Erfahrungen durch Fotografien, Gedichte und Gemälde sichtbar.
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Hat sich die medizinische Versorgung verbessert? Kurze, anonyme Umfrage zu ME/CFS und Long COVID

Kurzumfrage zur medizinischen Versorgung von ME/CFS und Long COVID

Hat sich die Versorgung von Menschen mit ME/CFS und Long COVID seit Ende 2024 verbessert? Mit einer anonymen Kurzumfrage des Fatigatio e.V., Bundesverband ME/CFS werden die Erfahrungen von Betroffenen und Angehörigen erfasst. Die Teilnahme ist bis zum 4. November 2026 möglich.
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07 Fatigatio e.V.

Leopoldina veröffentlicht Stellungnahme zu postinfektiösen Erkrankungen

Leopoldina veröffentlicht Stellungnahme zu postinfektiösen Erkrankungen

Die Nationale Akademie der Wissenschaften Leopoldina hat eine Stellungnahme zu postinfektiösen Erkrankungen veröffentlicht. Unter dem Titel „Postinfektiöse Erkrankungen – Versorgung, Dateninfrastruktur, Forschung und Prävention“ beschreibt die Stellungnahme die aktuelle Situation und formuliert mehr als 30 Handlungsoptionen. Während der Schwerpunkt auf Long Covid liegt, wird ME/CFS ausdrücklich…
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07 Fatigatio e.V.

Positionspapier zum Pflegeneuordnungsgesetz

Positionspapier des Fatigatio e.V. zum Pflegeneuordnungsgesetz

Das Bundeskabinett hat am 30. September 2026 den Entwurf des Pflegeneuordnungsgesetzes (PNOG) beschlossen. Der Fatigatio e.V., Bundesverband ME/CFS begrüßt das Ziel, die Selbstständigkeit pflegebedürftiger Menschen zu erhalten und wiederherzustellen. Gleichzeitig sieht der Verband insbesondere bei der stärkeren Ausrichtung auf Aktivierung und Rehabilitation, bei der Begutachtung des Pflegebedarfs…
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07 Fatigatio e.V.

CONFIDENCE-Studie: Suche nach Teilnehmenden

CONFIDENCE-Studie: Neues Versorgungskonzept für Menschen mit postakuten Infektionssyndromen

In Baden-Württemberg ist die CONFIDENCE-Studie gestartet. Das Projekt untersucht, wie Menschen mit postakuten Infektionssyndromen (PAIS) künftig besser und koordinierter versorgt werden können. Dazu gehören unter anderem ME/CFS und Long COVID.
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07 Fatigatio e.V.

ME/CFS im Fokus der hessischen Landespolitik: Fatigatio e. V. bring Betroffnenperspektive ein

ME/CFS im Fokus: Fatigatio e. V. beim Symposium der hessischen Grünen

Am vergangenen Donnerstag standen ME/CFS und Long Covid bei einem Symposium der Grünen Fraktion Hessen im Mittelpunkt. Für den Fatigatio e. V. brachte Dr. Claudia Ebel, Mitglied des Vorstands, die Perspektive der Betroffenenvertretung in die Diskussionen über Versorgung und gesundheitspolitische Handlungsempfehlungen ein.
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07 Fatigatio e.V.

Neues digitales Peer-Angebot für Menschen mit ME/CFS

Von Betroffenen für Betroffene: Peer-Gespräche für ME/CFS

Der Fatigatio e.V., Bundesverband ME/CFS entwickelt gemeinsam mit aMStart ein neues Unterstützungsangebot für ME/CFS-Betroffene. Im Rahmen des digitalen Angebots können sich Menschen mit ME/CFS und Angehörige mit einer Person austauschen, die die Erkrankung aus eigener Erfahrung kennt.
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07 Fatigatio e.V.

ME/CFS-Lotsenprojekt: Die nächsten Schritte bis zum Projektstart

ME/CFS-Lotsenprojekt: Die nächsten Schritte bis zum Pilotstart

Mit seinem Lotsenprojekt entwickelt der Fatigatio e. V., Bundesverband ME/CFS ein neues Unterstützungsangebot für Menschen mit ME/CFS und ihre Angehörigen. Nach wichtigen Meilensteinen in der Projektentwicklung sucht der Verband nun die ersten ME/CFS-Lotsen für die Pilotregion Bielefeld.
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07 Fatigatio e.V.

Vernissage der Wanderausstellung „Daheim mit ME/CFS“ in Witzenhausen

Am 15. Juli 2026 wurde die Wanderausstellung „Daheim mit ME/CFS“ im Haus ZundA in Witzenhausen eröffnet. Rund 30 Besucher, überwiegend junge Menschen, nahmen an der Vernissage teil und nutzten die Gelegenheit zum Austausch über ME/CFS und die Lebensrealität der Betroffenen.
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07 Fatigatio e.V.

Patientenbeteiligung in den Arbeitsgruppen der Nationalen Dekade gegen Postinfektiöse Erkrankungen

Patientenbeteiligung im Rahmen der Nationalen Dekade gegen Postinfektiöse Erkrankungen

Im Rahmen der Nationalen Dekade gegen Postinfektiöse Erkrankungen vertritt der Fatigatio e. V. gemeinsam mit weiteren Patientenorganisationen die Perspektive Erkrankter in neu eingerichteten Arbeitsgruppen. Ziel ist es, die Forschung zu ME/CFS, Post Covid und anderen postinfektiösen Erkrankungen konsequent an den Bedürfnissen der Betroffenen auszurichten.
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07 Fatigatio e.V.