Liebe Mitglieder, liebe Betroffene und Angehörige,
hiermit möchten wir Euch über eine neue Studie informieren, die sich mit der Arzt-Patient-Beziehung bei ME/CFS befasst. Der Fatigatio e. V. unterstützt diese wichtige Studie und bittet um zahlreiche Teilnahme. Ziel ist es, auf Basis der Studienergebnisse Handlungsempfehlungen zu formulieren, die zu einer besseren Versorgung von ME/CFS-Patient:innen in Deutschland beitragen. Weitere Informationen findet ihr in diesem FLYER.
Im Rahmen der Studie werden mithilfe eines Fragebogens subjektive Meinungen, Motiven und Einstellungen abgefragt. Der Fragebogen muss nicht an einem Stück ausgefüllt werden, Unterbrechungen und Pausen sind möglich. Alle Daten werden anonym erhoben.
Wer kann teilnehmen?
- Kinder, Jugendliche und Erwachsene mit ME/CFS, die Erfahrungen mit dem deutschen Gesundheitssystem gemacht haben.
- Nahe Angehörige von ME/CFS-Patient:innen, die Erfahrungen im deutschen Gesundheitssystem gemacht haben (z. B. Partner, Eltern oder Geschwister)
Wie kann ich teilnehmen?
Es gibt drei Möglichkeiten, an der Studie teilzunehmen:
- Online über diesen Link: https://www.surveymonkey.de/r/WDBBZMJ
- Sie können sich den Fragebogen zur Studienteilnahme aber auch hier herunterladen, auf Ihrem PC ausfüllen und dann per E-Mail schicken: https://www.viph-public-health.de/forschungsprojekte/forschungsprojekt-me-cfs-2022/fragebogen-me-cfs-2022/
- Sie können sich den Fragebogen hier herunterladen, ausdrucken, per Hand ausfüllen und per Fax oder Post an folgende Adresse schicken: https://www.viph-public-health.de/forschungsprojekte/forschungsprojekt-me-cfs-2022/fragebogen-me-cfs-2022/
Kontaktdaten:
Villingen Institute of Public Health (VIPH) z. Hd. Frau Dr. Habermann-Horstmeier
Klosterring 5,
D-78050 Villingen-Schwenningen
Fax: 07721/ 20 699 71
E-Mail: Habermann-Horstmeier@--no-spam--viph-public-health.de
Im Namen des Studienteams bedanken wir uns für Euer Interesse und wünschen gutes Gelingen!
