Ballon-Aktion zum ME/CFS Awareness Day auf der LiegendDemo in Berlin
Am 10. Mai 2025 macht der Fatigatio e.V. im Rahmen der Berliner LiegendDemo mit einer besonderen Aktion auf die schwierige Lage von Menschen mit ME/CFS und postinfektiösen Erkrankungen (PAIS) aufmerksam: Auf dem Washingtonplatz verteilen wir Botschaften von Betroffenen und Angehörigen und verschenken biologisch abbaubare Ballons. Diese stehen symbolisch für die Idee, die Texte in den Himmel steigen zu lassen, wovon wir aber - auch auf Wunsch der Community - absehen.
Die kurzen Texte – Wünsche, Forderungen und Hoffnungen – haben wir vorab auf unseren Social Media-Kanälen gesammelt. Die Resonanz zeigt jetzt schon eindrücklich, wie sehr es u.a. an medizinischer Versorgung, Forschung und gesellschaftlichem Verständnis mangelt. Viele der Einsendungen stammen von Menschen, die zu krank sind, um an der Demo teilzunehmen – ihre Stimme bekommt so dennoch Sichtbarkeit.
Außerdem ist der Bundesverband mit einem Info-Stand auf der Berliner LiegendDemo vertreten.
LiegendDemos: Von Hamburg über Leipzig bis München
Weitere LiegendDemos finden über den Zeitraum von drei Tagen in einer Vielzahl deutscher Städte statt. Eine genaue Übersicht darüber, welche Veranstaltung wann und wo stattfindet, gibt es u.a. auf der Instagram-Seite der Initiative LiegendDemo oder auf www.mecfs-info.de. Für diejenigen, die zu krank sind um persönlich zu kommen, wird es die Möglichkeit geben, sich durch Stellvertretende repräsentieren zu lassen. Ein Live-Stream und ein Zoom sind ebenfalls geplant. Die Initiatoren rufen dazu auf, sich an den verschiedenen Standorten gesammelt hinzulegen, um auf die Rückstände im Umgang mit der schweren Erkrankung hinzuweisen.
Die Vorsitzende des Fatigatio e.V., Dr. Lieseltraud Lange-Riechmann, wird im Rahmen der LiegendDemo in Berlin am 10. Mai als Gast bei der Podiumsdisskussion auf dem Washintonplatz in Berlin dabei sein. Am Folgetag ist sie auf der LiegendDemo in Hamburg vertreten.
Wr danken all unseren Regionalgruppen für ihr Engagement im Rahmen des ME/CFS Awareness Days und den LiegendDemos!
LightUpTheNight4ME: Ganztägige Aktion am 12. Mai
Die LightUpTheNight4ME-Aktion ist ein fester Bestandteil des ME/CFS Awareness Days. ME/CFS-Betroffene sowie deren Unterstützer beleuchten ihre Fenster oder öffentliche Gebäude, Sehenswürdigkeiten und Bauwerke mit blauem Licht um die Öffentlichkeit für die Erkrankung zu sensibilisieren sowie auf Versorgungslücken hinzuweisen. Aktuell gibt es ca. 150 öffentliche Teilnehmerzusagen. Mehr Informationen für potenzielle Teilnehmende finden sich auf der Website von LightUpTheNight4ME. #LightUpTheNight4ME
Wir danken allen beteiligten Organisationen und Akteuren für die Zusammenarbeit und hoffen auf rege Beteiligung durch Betroffene und ihre Angehörigen. Lasst uns gemeinsam ein Zeichen setzen und der Öffentlichkeit zeigen, dass ME/CFS-Betroffene dringend eine angemessene medizinische Versorgung und Behandlung brauchen!
