Online Fundraiser mit Altruja
Fatigatio e.V.

"Wir informieren über Diagnose- und Therapiemöglichkeiten und bieten Informationen an"

Um die Lebensperspektiven für Menschen mit ME/CFS zu verbessern.

Information

Wir bieten orientierende Informationen am Telefon zu Fragen der Erkrankung und zum Leben mit CFS an.

Aus haftungs-rechtlichen Gründen dürfen wir keine Beratung durchführen und bitten um Ihr Verständnis.

Ein kurzes Erstgespräch steht jedem Anrufer während der Sprechzeiten offen.

Weitere Gespräche sind zur Zeit aufgrund unserer begrenzten Ressourcen unseren Mitgliedern vorbehalten.

 

Sprechzeiten der Geschäftsstelle und des Vorstandes

Die telefonische Erreichbarkeit der Geschäftsstelle hat sich ab dem 01.02.2017 geändert!!! Außerhalb dieser Zeiten kann keine Beratung durchgeführt werden!

Mitarbeiterin der Geschäftsstelle    Informationszeiten

Heike Schadow

 

Montag / Mittwoch / Freitag;

Heike Schadow

Informationen/Beratung
jeweils von 11:00 Uhr bis 13:00 Uhr
Tel.: 030 310 18 89 0
Fax: 030 310 18 89 20
Mail: info@fatigatio.de
Ulrike Ruprecht

Dienstag / Donnerstag

Tel.: 030 310  18 89 0
Kathrin Gessmann

Montag / Mittwoch / Freitag

Mitgliedschaft / Finanzen

Mail: info@fatigatio.de

Den Vorstand erreichen Sie zu folgenden Sprechzeiten:

Funktion.NameInformationszeiten

amt. Vorsitzende:


 

Birgit Gustke

Mail: birgit.gustke@--no-spam--fatigatio.de

 

Stellv. Vorsitzender:

 

 

Rüdiger Stumpp

 

Mail: ruediger.stumpp@--no-spam--fatigatio.de

 

Kassenwart:

  

 

Wolfgang Lauterbach  

 

Freitags 18:00 bis 19:00 Uhr
Tel.: (0175) 1503040
Schwerpunkt: Finanzen, Bestellungen, Presse und Medien
Mail: wolfgang.lauterbach@--no-spam--fatigatio.de
Weiteres Vorstandsmitglied   Dr. Karl Haberstig Mail: karl.haberstig@--no-spam--fatigatio.de
    Kerstin Gech

Mail: kerstin.gech@--no-spam--fatigatio.de 
    Elisabeth Vogt-Mahmoud Mail: elisabeth.vogt.mahmoud@--no-spam--fatigatio.de
Mitglieder mit besonderen Aufgaben  
Beauftragte für Kinder und Jugendliche   Melanie Schmidt

Schwerpunkt: Kinder und Jugendliche

Mail: kinderbeauftragte1@fatigatio.de

Beauftragte für Soziale Angelegenheiten   Steffi Neldner

Schwerpunkt: Soziale Angelegenheiten

Dienstag 14:00 - 15:30 Uhr
Mail: steffi.neldner@--no-spam--fatigatio.de
Tel.: 0173-5276713
       

 

Beauftragter des Fatigatio e.V. für politische Kommunikation

   Julien Röder Mail: julien.roeder@--no-spam--fatigatio.de
Schwerpunkt: Verbände, Ministerien, Vertreter von Ausschüssen, Institutionen, Politiker usw. können Herrn Röder unter der angegebenen E-Mail-Adresse (julien.roeder@fatigatio.de) direkt erreichen.
       

Zu den allgemeinen  Informationen gehören:

  • Die Sprechzeiten sind in erster Linie für Anrufer gedacht, die eine Erstberatung bzw. Erstinformation benötigen oder eine Bestellung durchgeben möchten.
  • Fragen zur Mitgliedschaft, Kontaktvermittlung oder Hilfsangeboten, Arztadressen werden beantwortet. Auch Medienanfragen oder Anfragen von Ärzten oder anderen Institutionen sind hier richtig.
  • Die Geschäftsstelle ist per E-Mail unter info@--no-spam--fatigatio.de erreichbar.
  • Der Kontakt zum Vorstand ist unter vorstand@--no-spam--fatigatio.de  möglich.

Für Informationen/Anfragen nutzen Sie bitte auch Fax / Mail oder Brief:

  • Tel.:     030 310 18 89 0  ( Anrufbeantworter )
  • Fax:     030 310 18 89 20  
  • E-Mail: info@--no-spam--fatigatio.de
  • Brief:   Fatigatio e.V.; Albrechtstrasse 15; 10117 Berlin

Stellv. Sprecher Regionalgruppe:

Frankfurt am Main; Gerold Hermann, Montags 17:00 Uhr bis 19:00 Uhr
Tel.: (069) 37 30 78 82

Erstinformation

Unsere Erstinformation enthält Broschüren zum Chronischen Erschöpfungsyndrom und informiert über die Arbeit des Bundesverbandes.

Eine Erstinformation erhalten Sie, wenn Sie uns 2 € in Briefmarken zusenden.

Bestelladresse:

Fatigatio e.V.
Albrechtstr. 15
10117 Berlin

 

Dokumente & Downloads

Das CFS / ME - Forum ist die Mitgliederzeitschrift des Fatigatio e.V.

Das CFS-Forum berichtet über

  • medizinische Fragen beim CFS und verwandten Erkrankunge
  • wissenschaftliche Kongresse und Forschungsergebnisse
  • soziale und sozialrechtliche Problemen der CFS-Kranken
  • die internationale Selbsthilfe zu CFS/CFIDS/ME
  • die Lebenssituation von CFS-Kranken

Der Bezugspreis ist im Mitgliedsbeitrag enthalten.

LINKS

Links

Bitte lesen Sie im Impressum unseren  Disclaimer zu Verweisen und Links
Wichtige internationale Websites zu CFS/ME

Deutschsprachige Internetseiten zum ME/CFS

Websites von medizinischen Einrichtungen u. ÄrztenCenters for Disease Controle and Prevention (USA)

CFS/ME-Selbsthilfe / Support for CFS/ME-patients

Kinder / Jugendliche /Eltern

Selbsthilfe zu anderen und/oder verwandten Erkrankungen

Erschöpfung / Fatigue im Rahmen anderer Erkrankungen

Hinweis zur Suche im Internet

Wenn Sie über eine Suchmaschine Informationen zum Thema finden wollen, können Sie unter den Keywords: CFS, Chronic Fatigue Syndrome, CFIDS "Chronic Fatigue and Immune Dysfunction Syndrome", Myalgic Encephalomyelitis, Myalgic Encephalopathy suchen.

Buchvorstellung „ME - Myalgische Enzephalomyelitis vs. Chronic Fatigue Syndrom..."

„ME - Myalgische Enzephalomyelitis vs. Chronic Fatigue Syndrom: Fakten Hintergründe Forschung“ von Katharina Voss

 

(Aktualisierte, verbesserte u. erweiterte Neuausgabe, erschienen bei tredition 2017)

Katharina Voss` Buch über die Myalgische Enzephalomyelitis bzw. das „Chronic Fatigue Syndrom“ ist ein Buch über eine Krankheit, die es nach Meinung eines Großteils der Ärzteschaft gar nicht gibt. Nach Auffassung vieler Ärzte und Psychiater existiert diese Krankheit nur in den Köpfen der Patienten. Dabei wurde sie bereits vor über 40 Jahren von der WHO als neurologische Krankheit klassifiziert.

ME/“CFS“ ist immer noch eine der unbekanntesten, aber dennoch häufigsten chronischen Krankheiten junger und mittelalter Erwachsener westlicher Industrienationen. Weltweit sind etwa 17 Millionen Menschen erkrankt. Doch seit Jahrzehnten werden die Betroffenen von Medizinern missachtet und vernachlässigt. Sie bekommen keine angemessene medizinische Versorgung, obwohl viele Erkrankte über Jahre eine Lebensqualität erdulden müssen, die der von AIDS- und Krebspatienten im Endstadium vergleichbar ist.

Der erste Teil des Buchs informiert detailliert über die historischen und medizinischen Fakten zu ME/“CFS“. Sowohl das Krankheitsbild als auch die Diagnose- und Therapiemöglichkeiten werden ausführlich abgehandelt. Außerdem wird über die teils gravierenden Missstände im Umgang mit den Kranken und in der Behandlung berichtet. Im zweiten Teil wird erläutert, warum die biomedizinische Erforschung dieser Krankheit abgewürgt wurde. Es wird aufgezeigt, wie diese Krankheit zum Stiefkind unseres Gesundheitssystems wurde und weshalb sie heute verharmlost, psychopathologisiert oder sogar verleugnet wird. Im dritten Teil wird eine breite Auswahl aufsehenerregender Ergebnisse der neueren biomedizinischen ME/“CFS“-Forschung vorgestellt.

Dieses Buch informiert umfassend über sämtliche Aspekte der unsichtbaren ME/“CFS“-Pandemie und die Hintergründe dieses immer noch weitgehend unbekannten medizinischen Skandals.

Paperback:
572 Seiten
ISBN: 978-3-7439-2494-9
Erscheinungsdatum: 29.05.2017
Preis.19,99 €

Hardcover:
ISBN: 978-3-7439-2495-6
Erscheinungsdatum: 29.05.2017
Preis: 27,99 €

e-Book:
ISBN: 978-3-7439-2496-3
Erscheinungsdatum: ca. 26.06.2017
Preis: 9,99 €

Bücherliste

  • Leben mit chronischer Erschöpfung – CFS / Ein Ratgeber für Patienten, Joachim Strienz, W. Zuckschwerdt Verlag, München, Wien, New York, 2009
  • CFS - Das chronische Müdigkeitssyndrom / Culbert, Dr. Michael L.; Waldthausen Verlag, 1993
  • Chronische Müdigkeit natürlich behandeln / Dr.med. Harald Markus; Verlag Gräfe u. Unzer, 1993
  • Das chronische Erschöpfungssyndrom: Wege zur Hilfe und Selbsthilfe bei CFS / Zenker, Werner; Econ Taschenbuch Verlag, 1996
  • Das chronische Müdigkeitssyndrom:Erkennen - Lindern – Überwinden  / Collinge, William; Oesch Verlag, 1995
  • Der Riese mit den schweren Schuhen: Ein Märchen über das Leben mit CFS / Leseprobe Kiehl-Krau, Ingrid, Verlag Ingrid Kiehl-Krau, Braunfels, 2000
  • Diagnose CFS - Leben zwischen Resignation und Hoffnung / Koers, Margret E. (Autorenteam); Rosenhus Verlag, 1999
  • Heute ich, morgen du / Dorrestein, Renate; Bastei Lübbe Verlag, 1996
  • Immer müde - bin ich krank? / Schreiber, Gisela/ van Bergen, UlrichSüdwest Verlag, 1995
  • Immer müde - bin ich krank? / Nix, Wilfried A., Prof. Dr. med.; Georg Thieme Verlag, 1996
  • Krieg im Körper (S. 297-322 zum Chronischen Erschöpfunssyndrom) / Dwyer, Prof. John; Georg Thieme Verlag, 1994
  • Leben mit CFS/ME / Wurzbacher, Daphne; erschienen bei "Monsenstein und Vannerdat", 2008
  • Man muß sich Sisyphus lächelns vorstellen.Gedichte und Informationen über die wenig bekannte Krankheit "CFS" / Kiehl-Krau, Ingrid u. Sobetzko, Hans-Michael; Verlag Ingrid Kiehl-Krau, 1998
  • Raum weben – Leben mit CFS/ME II - Mosaike aus Miniature / Daphne Wurzbacher, Verlagshaus Monsenstein und Vannerdat Münster, 2009
  • Hurra, Borreliose! „Stigma Chronisches Erschöpfungssyndrom“ / Brigitte Niemand; Das Buch ist eine Entgegnung auf die Unterstellungen psychischer Ursachen bei Chronischen Erschöpfungssyndrom und anderer bisher nicht erkannter Erkrankungen. Es kann im üblichen Handel unter der ISBN-Nr. 978371030218-3 bestellt werden. 

Wichtige nationale und internationale Gesundheitstage

Wichtige nationale und internationale Gesundheitstage

 

Über diesen Link gelangen Sie zu der Übersicht!

 

Neutralität und Unabhängigkeit in der Selbsthilfe

Die Selbsthilfe, so auch der Bundesverband Fatigatio e.V., kann ihre Aufgaben nur dann glaubwürdig vertreten, wenn sie ihre Unabhängigkeit und Neutralität gegenüber den anderen Akteuren im Gesundheitswesen wahrt.

Aus diesem Grunde hat sich der Fatigatio e.V. den verbindlichen Leitsätzen für die Zusammenarbeit mit Personen des privaten und öffentlichen Rechts, Organisationen und Wirtschaftsunternehmen, insbesondere im Gesundheitswesen, der BAG Selbsthilfe angeschlossen. Zur Absicherung dieser Leitsätze wird jährlich auf den Mitgliederversammlungen zu den Einnahmen aus Sponsoring berichtet.

DieLeitsätze   der BAG Selbsthilfe können hier nachgelesen werden. (Externer Link)

Der Vorstand des Fatigatio e.V.

Werbung

Die vielfältigen Aufgaben sind aus eigenen Mitteln, wie den Mitgliedsbeiträgen, nicht zu bewältigen. Daher steht auch der Bundesverband Fatigatio e.V. dem Thema "Werbung / Sponsoring" offen gegenüber. Grundsätzlich ist jedoch, dass diese nicht im Widerspruch mit der Satzung des Fatigatio e.V. und dem Recht der Bundesrepublik Deutschland steht.

Grundsätzlich ist vorgesehen, jede Art von Werbung als solche deutlich zu kennzeichnen und Sponsoring zu dokumentieren.

Besondere Hilfestellungen

Mit dem Wartungsmodul haben Mitglieder des Fatigatio e.V. die Möglichkeit den Administrator, bei Problemen am PC, um Hilfe zu bitten.

Hierbei handelt es sich um keine professionelle Beratung bzw. Hilfe!

Klicken Sie auf den Hammer und laden Sie sich das kostenfreie Wartungsmodul herunter! (Windows-Version)

Klicken Sie auf Download und laden Sie sich das kostenfreie Wartungsmodul herunter! (Mac-Version) Die Datei muß vor der Installation entpackt werden!


Nach der Installation nehmen Sie bitte mit dem Administrator, unter der Rufnummer Tel.: 0175 150 30 40, telefonischen Kontakt auf.

Fatigatio e.V. Vorstand_Intern

Infobereich des Vorstandes