Online Fundraiser mit Altruja
Fatigatio e.V.

"Wir informieren über Diagnose- und Therapiemöglichkeiten und bieten Informationen an"

Um die Lebensperspektiven für Menschen mit ME/CFS zu verbessern.

4. Schweizerische Vortragsveranstaltung zu ME/CFS am 29.10.2016

Datum: 05.09.2016 Kategorie: 07 Fatigatio e.V.

4. Schweizerische Vortragsveranstaltung zu Myalgische Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome


Sehr geehrte Damen und Herren

ME/CFS ist und bleibt ein Mysterium. Viele Menschen, jung und alt, leiden im Verborgenen für Jahre an massiven Einschränkungen im Alltag durch diese ungewöhnliche Erschöpfung und weitere schwerwiegende Symptome. Gemacht wird hierzulande wenig für diese Patienten, die Krankheit scheint zu komplex und die Heilungschancen sind klein, der Profit für Pharmafirmen zu wenig verlockend. Zudem haftet den Betroffenen das Stigma der Hypochonder an.

Nichts desto trotz gibt es Ärzte und Forscher, die diese Patienten ernst nehmen, pathophysiologische Resultate zusammentragen, Diagnosen stellen und Therapiekonzepte anbieten.

Unserem Verein ist es gelungen, eine solche Ärztin aus Deutschland an unsere Vortragsveranstaltung einzuladen. Sie forscht an der Immundefekt-Ambulanz an der Charité Berlin und wird uns über die neusten Forschungsprojekte und Therapieangebote berichten.

Zudem erzählt uns ein junger Arzt, der selber seit Jahren an ME/CFS leidet, von seiner medizinischen Odyssee und seinen heutigen Erkenntnissen.

Der Eintritt ist frei.

Detailliertere Angaben finden Sie auf unserer Webseite unter : www.vortragsveranstaltung2016.verein-me-cfs.ch

Datum: 29. Oktober 2016, 13:00h - ca. 18:00h
Ort: UniversitätsSpital Zürich, Kleiner Hörsaal Ost, HOER B5

Programm:

  • Film „Forgotten Plaque, von Ryan Prior, USA 2015 (Englisch)
  • PD Dr. med. Patricia Grabowski, Fachärztin Immundefektambulanz, Charité Berlin - Aktuelle Diagnostik und Therapie des CFS
  • Med. pract. Protazy Rejmer, ME/CFS – Gefangen zwischen den Disziplinen


Wir hoffen, Ihr Interesse geweckt zu haben, und freuen uns auf Ihren Besuch.

Mit freundlichen Grüssen

Verein ME/CFS Schweiz
Nicole Spillmann Al Kumrawi, Präsidentin

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