Anlässlich des diesjährigen internationalen ME/CFS-Tags am 12. Mai wendet sich #MillionsMissing Deutschland mit folgender Botschaft an die Öffentlichkeit:
Liebe Betroffene, Angehörige, Freunde und Interessierte, aufgrund der Corona-Pandemie können die Proteste rund um den Internationalen ME/CFS-Tag am 12. Mai auch dieses Jahr nicht auf den Straßen stattfinden. #MillionsMissing Deutschland ruft stattdessen dazu auf, auch 2022 Postkarten zu versenden – in diesem Jahr an den Gesundheitsminister Prof. Dr. Karl Lauterbach, an die Parlamentarische Staatssekretärin Sabine Dittmar und den Parlamentarischen Staatssekretär Dr. Edgar Franke. Die #MillionsMissing-Aktion wird von allen deutschen Patientenorganisationen unterstützt – Deutsche Gesellschaft für ME/CFS, Elterninitiative ME/CFS-kranke Kinder & Jugendliche München e.V., Fatigatio e.V., Lost Voices Stiftung. Das gemeinsame Ziel in diesem Jahr ist erneut die Forderung nach medizinischer und sozialer Versorgung der Betroffenen, die an der schweren neuroimmunologischen Erkrankung Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue Syndrom (ME/CFS) leiden. Derzeit gibt es keine Medikamente und keine zugelassenen Behandlungen für ME/CFS. Weltweit sind etwa 17 Millionen Menschen von ME/CFS betroffen. Durch Covid-19 wird ein Anstieg der Zahl der Betroffenen erwartet. Wir bitten in diesem Jahr den Gesundheitsminister und die Parlamentarische Staatssekretärin sowie den Parlamentarischen Staatssekretär: Gezielte Maßnahmen müssen zeitnah umgesetzt werden, um die medizinische und soziale Versorgung von 250.000 – 400.000 chronisch Erkrankten in Deutschland zu gewährleisten. Schreibt auch Ihr Eure persönliche Botschaft in Form einer Postkarte. Wir haben eine Liste mit Adressen sowie eine Beispiel-Postkarte in der verlinkten Hilfestellung zusammengestellt. Wir würden uns freuen, wenn ihr Kraft und Zeit findet an alle drei Adressaten eine Postkarte zu senden. Je mehr Karten am 12. Mai ankommen, desto stärker wird unsere Forderung! Jeder ist eingeladen, sich zu beteiligen – Erkrankte, Angehörige, Freunde und alle UnterstützerInnen wie ÄrztInnen oder PolitikerInnen. Macht vor dem Versenden am besten Fotos oder Screenshots Eurer Karte(n), damit Ihr diese am 12. Mai zusätzlich mit den Hashtags #MillionsMissing, #IamHere und #NieWiederUnsichtbar auf den Social-Media-Kanälen posten könnt. Wir freuen uns darauf, am Internationalen ME/CFS-Tag gemeinsam für Anerkennung, Versorgung und biomedizinische Forschung einzutreten! Wir bitten darum, die Karten in einem höflichen Tonfall zu formulieren, da das Ziel immer ist, in einen Dialog zu treten. - Euer #MillionsMissing Deutschland Team - |
Wichtige Links zur Postkartenaktion:
- Alle Informationen zur diesjährigen Postkarten-Aktion findet Ihr auf der Homepage von #Millions Missing Deutschland:
https://www.millionsmissing.de/mmdpostkartenaktion2022
- Eine Kopie des Briefes von #MillionsMissing Deutschland an den Gesundheitsminister und die Parlamentarischen StaatssekretärInnen findet Ihr hier:
https://bit.ly/MMDBrief2022
- Eine Hilfestellung für das Erstellen Eurer Karte, einen Beispieltext und die Adressen findet Ihr hier:
https://bit.ly/MMDHilfestellung
- Die Postkarten können mit der Hand geschrieben oder über einen Online-Anbieter von zu Hause aus versendet werden, z.B. hier:
https://urlaubsgruss.com/ - Gutschein-Code: millionsmissing (40 Cent Rabatt pro Postkarte).
Das Versanddatum ist online beim Anbieter urlaubsgruss.com im Voraus frei wählbar, daher ist es egal, wann die Karte erstellt wird – ob am 1. oder am 6. Mai. Ihr wählt selbst ein Motiv für die Karte, beispielsweise ein Foto Eurer Schuhe inklusive Botschaft oder ein Foto von Euch. Auf der Rückseite könnt Ihr einen persönlichen Text schreiben.
