Online Fundraiser mit Altruja
Fatigatio e.V.

"Wir informieren über Diagnose- und Therapiemöglichkeiten und bieten Informationen an"

Um die Lebensperspektiven für Menschen mit ME/CFS zu verbessern.

Aktuelles

  1. 24Jun '20
    Kategorie: 07 Fatigatio e.V.

    The Times view on taking myalgic encephalomyelitis seriously: Chronic Condition (thetimes.co.uk)

    ME is finally being taken seriously just as Covid threatens an increase in sufferers

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  2. 24Jun '20
    Kategorie: 07 Fatigatio e.V.

    Alle vier ME/CFS-Patientenorganisationen fordern Runden Tisch mit Vertreter:innen der Ministerien, Betroffenen und Wissenschaftler:innen

    Als Reaktion auf die Resolution zu ME/CFS des Europäischen Parlamentes haben sich die vier Patientenorganisationen, Deutsche Gesellschaft...

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  3. 23Jun '20
    Kategorie: 07 Fatigatio e.V.

    Inzwischen steht fest, dass COVID-19 keine reine Lungenkrankheit ist (zdf.de)

    Vielmehr handelt es sich bei dem neuartigen SARS-CoV-2-Erreger um ein Multiorgan-Virus...

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  4. 23Jun '20
    Kategorie: 07 Fatigatio e.V.

    Im Ausschuss Gesundheit & Pflege des Bayerischen Landtags wurde heute die Petition einer Patientin zu mehr Hilfen für ME/CFS einstimmig und mit Nachdruck vorgelegt

    Eine starke Botschaft aus dem Bayerischer Landtag an alle ME/CFS Betroffenen: „Wir stehen über die Parteigrenzen hinweg an der Seite...

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  5. 23Jun '20
    Kategorie: 07 Fatigatio e.V.

    Unter dem Titel „DecodeME“ startet die größte genetische ME/CFS Studie im September in Großbritannien (decodeme.org.uk)

    Die Studie wird mit £3,2 Mio. finanziert und ist auf 20.000 Teilnehmer ausgerichtet. Über die unten verlinkte Webseite können Erkrankte...

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  6. 22Jun '20
    Kategorie: 07 Fatigatio e.V.

    Chronic Fatigue Syndrome, Viruses, and the Innate Immune System (psychiatryadvisor.com)

    Chronic Fatigue Syndrome/Myalgic Encephalomyelitis (CFS/ME) is a disorder characterized by marked fatigue, exertion induced malaise,...

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  7. 18Jun '20
    Kategorie: 07 Fatigatio e.V.

    Europäisches Parlament fordert mehr Anerkennung und Forschungsförderung

    „Das chronische Erschöpfungssyndrom (CFS) muss endlich als schwerwiegende Krankheit ernst genommen werden und anerkannt werden.“ sagt...

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  8. 18Jun '20
    Kategorie: 07 Fatigatio e.V.

    Europäisches Parlament verabschiedet die Resolution zu ME/ CFS mit großer Zustimmung!

    676 der 688 Abgeordneten stimmten der Resolution zu, die viele lange gestellte Forderungen der Kranken und Patientenorganisationen enthält,...

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  9. 10Jun '20
    Kategorie: 07 Fatigatio e.V.

    ENTSCHLIESSUNGSANTRAG gemäß Artikel 227 Absatz 2 der Geschäftsordnung (europa.eu)

    zu zusätzlichen Finanzmitteln für die biomedizinische Forschung zu der Krankheit Myalgische Enzephalomyelitis

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  10. 10Jun '20
    Kategorie: Aktuelles

    Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler fordern mehr europäische Forschung zu ME/CFS (lifepr.de)

    Mehr als 100 Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler fordern in einem offenen Brief verstärkte europäische Forschung zur Erkrankung...

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