Sie sind hier : Aktuelles / Meldungen

 

---

In der Ärztezeitung Österreich sind zwei Artikel zum Thema CFS erschienen:

1. Interview mit Marlies Zurhorst, Vorsitzende des Fatigatio e.V.

2. Erschöpfung ohne Pause

Beide Beiträge erschienen im Zusammenhang mit dem Internationalen CFS.Tag am 12. Mai in der Ausgabe 20/2010

---

Heute möchten wir Sie auf einen weiteren sehr guten Beitrag in den Medien aufmerksam machen. In seiner Ausgabe 17 / 2010 erschien in der "Pharmazeutischen Zeitung" der Beitrag "Ein guter Tag für Melanie"

Auszug: "…»Stellen Sie sich vor, Sie verfügen über weniger als 20 Prozent Ihrer normalen Energie«, erklärt die 30-Jährige. »So fühlt sich ein CFS-Kranker jeden Tag.« Melanie lebt bei ihren Eltern. Sie kann mittlerweile nicht mehr arbeiten, einkaufen oder einfach nur ins Kino gehen. »Der Weg ins Bad ist wie ein Marathon«, beschreibt Melanie ihre schlimmsten Phasen. »Die Beine zittern, ich bin klatschnass geschwitzt und denke, ich kippe gleich um. Selbst Schlucken und Kauen ist anstrengend, sodass ich aufhöre zu essen. Im Bett kann ich nicht einmal Radio hören oder lesen.« …"

Den gesamten Beitrag können Sie bei der Pharmazeitischen Zeitung unter dem Link:

http://www.pharmazeutische-zeitung.de/index.php?id=33607&type=4

in voller Länge aufrufen.

Dieser Beitrag spiegelt widerholt wieder, mit welchen Problemen an CFS/ME - Erkrankte im täglichen Leben zu kämpfen haben!

Mit freudlichen Grüßen

Der Vorstand

---

Focus.de/Gesundheit

03.04.2010:         Hoffnung auf HIV-Wirkstoffe bitte dem Link folgen!

http://www.focus.de/gesundheit/ratgeber/krebs/news/prostatakrebs-hoffnung-auf-hiv-wirkstoffe_aid_495277.html

13.04.2010:         Bayrischer Rundfunk

Der Bayrische Rundfunk bringt in seiner Sendung "Gesundheit" am 13.04.2010 um 19:00 Uhr einen ca. 5 Minütigen Beitrag über CFS. Dieser wird voraussichtlich am 14.04.2010 um 11:00 Uhr widerholt.

In etwa zwei Tagen nach der Sendung am 13.04.2010 ist der Beitrag auch online unter nachfolgendem Link zu sehen:

http://www.br-online.de/bayerisches-fernsehen/gesundheit/index.xml

Den Text der Reportage können Sie auf der Website des Bayrischen Rundfunks lesen. Hier der Link:

www.br-online.de/bayerisches-fernsehen/gesundheit/gesundheit-medizin-cfs-erschoepfungssyndro-ID1271144581156.xml

---

Bündnis plant CFS-Demo beim Ärztetag in Dresden zum 12. Mai:

Unter dem Motto "Gib ME/CFS (d)ein Gesicht" plant das Bündnis ME/CFS in Dresden eine Plakat-Aktion anlässlich des internationalen ME/CFS-Tages am 12. Mai 2010. In Dresden kommt am 12. Mai der Deutsche Ärztetag zu einer Tagung zusammen. Mit dieser Aktion will das Bündnis die Ärztefunktionäre aus ganz Deutschland erreichen und seine Forderungen kundtun.

Es ist geplant, Plakate mit Fotos von Betroffenen stellvertretend für die Erkrankten selbst zu einer kleinen Demonstration zu versammeln. Diese Plakate sollen von Angehörigen, Freunden, Bekannten und anderen Engagierten präsentiert werden. Das Ziel der Aktion ist, die durch ME/CFS für die Gesellschaft, Medien und Politik "unsichtbar" gewordenen Menschen wieder sichtbar und auf ihre Notlage aufmerksam zu machen. Am selben Tag will sich das Bündnis in einem Offenen Brief an Frau Bundeskanzlerin Merkel, Frau Bundesministerin Schavan und Herrn Bundesgesundheitsminister Rösler wenden und darin über die katastrophalen Zustände für CFS-Patienten in Deutschland berichten. Dieser Brief wird auf den jeweiligen Internetseiten der Bündnispartnern veröffentlicht und in einer Pressemitteilung wird auf dieses Schreiben aufmerksam gemacht.

Wer sich an der Demo-Aktion beteiligen möchte, kann sein Porträtfoto bis spätestens 30. März an info(at)lost-voices-stiftung.org, oder per Post an Nicole Krüger, Groß-Buchholzer Str. 36B, 30655 Hannover, die die Aktion koordiniert, schicken.

Ob schwarz-weiß oder in Farbe spielt dabei keine Rolle. Folgende Informationen, die nachher zum Teil auf dem Plakat erscheinen werden, werden benötigt:

der Vorname, der Anfangsbuchstabe des Nachnamens, Alter, wie lange Sie schon an ME/CFS erkrankt sind, evtl. wie schwer Sie erkrankt sind? Was Ihnen die Krankheit genommen hat? Also z.B.: "seit 2 Jahren arbeitsunfähig", "seit 5 Jahren auf den Rollstuhl angewiesen", "seit 2 Jahren bettlägerig", "unfähig meine Kinder zu versorgen" etc.

Weitere Informationsanfragen zu der Aktion und alle Mitmach-Angebote bitte an Nicole Krüger, Tel. 0511/2706751 richten.

Weitere Informationen erhalten Sie auch hier!

---

Zum Lesen des Beitrages folgen Sie bitte diesen Link!

---

Unter dem Titel "Chronisches Erschöpfungssyndrom – Viren im Fadenkreuz" erschien in der aktuellen Ausgabe der Zeitschrift "BILD der Wissenschaft" (Nr. 2/2010) ein Beitrag im Zusammenhang mit der Forschung nach den Viren XMRV und EBV (Epstein-Barr-Virus) als Ursache für CFS. Der Artikel erwähnt die Studien des Whittemore-Peterson-Institutes zum XMR-Virus, die Dr. Judy Mikovits dort mit positiven Ergebnissen im letzten Jahr durchgeführt hat. In dem Artikel kommt auch Prof. Dr. Carmen Scheibenbogen von der Charité Berlin-Mitte zu Wort, die zusammen mit dem Robert-Koch-Institut die Ergebnisse der Mikovits-Studie überprüft. Ihr wichtigster "Kandidat" in der Erforschung der möglichen Ursachen für das CFS ist allerdings nach wie vor der Epstein-Barr-Virus und es scheint, dass es bei ihren Studien an CFS-Patienten erste Hinweise auf eine Störung der Immunabwehr gegen den EBV gibt. (Auf der vom Fatigatio e.V. veranstalteten CFS-Fachtagung am 25. September 2010 in Dortmund wird Frau Prof. Scheibenbogen voraussichtlich einen Vortrag über ihre Ergebnisse halten.)

 

Der vollständige Artikel ist in der Ausgabe 2/2010 von "BILD der Wissenschaft" verfügbar. Weitere Informationen unter

 

www.wissenschaft.de/wissenschaft/medinfo/detail.html

---

In seiner Ausgabe 12 / 2009 berichtet der Senioren-Ratgeber unter dem Titel: "Ich bin krank - Aber keiner glaubt mir" zu Problemen, die Patienten u. a. mit CFS und Fibromyalgie haben. Leider kann der Artikel hier nicht öffentlich, aus urheber-rechtlichen Gründen abgedruckt werden. Fragen hierzu beantworten wir gern unter administrator(at)fatigatio.de .

Der Senioren-Ratgeber kann über die Apotheken bezogen werden. Herausgeber des Ratgebers ist der

Wort und Bild Verlag

Redaktion Senioren Ratgeber

Konradshöhe GmbH

82065 Baierbrunn

 

Weitere Veröffentlichungen sind vorgesehen und werden entsprechend bekanntgegeben.

 

---

In der Sächsischen Zeitung von Heute erschien ein Artikel unter dem Titel

"Leben auf der Standspur" auf Seite 3.

Die Veröffentlichung erfolgt mit Genehmigung der Sächsischen Zeitung und der Momentphoto!         

---

Zur Schließung des CFS-Boards

Lesen Sie bitte diese Stellungnahme des Fatigatio, bevor Sie sich ein abschließendes Urteil bilden.

Die Anschuldigung an den Fatigatio, er habe die Schließung des CFS-Boards (ein unabhängiges Internetforum zum Austausch über CFS-relevante Themen)  zu verantworten und herbeigeführt ist nur der Gipfel der zahlreichen verleumderischen Behauptungen über den Fatigatio, die im CFS-Board seit Monaten immer wieder auftauchen. Mehrmals hat der Fatigatio den Boardbetreiber darauf hingewiesen, dass diese Behauptungen (wie z.B. die, dass Vorständler im Fatigatio große Geldsummen aus Vereinsgeldern erhalten würden) jeglicher Wahrheitsgrundlage entbehren und ihn gebeten, diese für die betroffenen Vorständler ehrenrührigen und verleumderischen Beiträge zu löschen - was aber nicht geschah.

Da in einem Rechtsstaat niemand das Recht hat, den Ruf anderer Menschen (und in diesem Fall zudem den des Fatigatio) durch falsche und ehrenrührige Behauptungen zu schädigen, haben wir uns schließlich an unseren Anwalt gewandt. Somit wurde der Boardbetreiber durch unseren Anwalt unter Androhung einer Klage aufgefordert, die verleumderischen Beiträge (die ihm auch genau genannt wurden) zu löschen - was aber nicht geschah. Im Gegenteil: der Boardbetreiber stellte seinerseits ein Ultimatum an uns, die juristische Aktion einzustellen.

Die Entscheidung, das CFS-Board zu schließen, geht einzig und allein von den Boardbetreibern selbst aus. Der Fatigatio hat - woher auch - in keinster Weise irgendeine Handhabe, ein anderes Internetforum zu schließen oder schließen zu lassen. Aber er kann die rechtsstaatlichen Mittel nutzen, um sich gegen Verleumdungen zu wehren. Das einzige, was er verlangt hat, war, dass die Verleumdungen aus dem Internet herausgenommen werden. Nur das wollten die Boardbetreiber eben nicht. Lieber schließen sie das Board um der Klage (von der sie wissen, dass sie sie aufgrund der tatsächlichen Unwahrheit ihrer Behauptungen nicht gewinnen können) zu entgehen und nutzen außerdem noch diese Aktion, um sich als Opfer des Fatigatio darzustellen. Es ist wirklich erschütternd, wie einige Wenige versuchen, den Fatigatio zu schädigen.

Man kann nur hoffen, dass möglichst viele Leute in der CFS-Öffentlichkeit dieses schäbige Spiel durchschauen und sich davon distanzieren.

Wir hoffen, mit dieser Darstellung zur Klärung der Sache beigetragen zu haben und verbleiben mit freundlichen Grüßen

Der Vorstand des Fatigatio e.V.

---

Links:

• Ärzteblatt: http://www.aerzteblatt.de/v4/news/news.asp?id=38447 
• Spiegel online: http://www.spiegel.de/wissenschaft/medizin/0,1518,654060,00.html
• Die Welt online: http://www.welt.de/die-welt/wissen/article4783621/Das-Virus-der-chronischen-Erschoepfung.html
• Spektrum der Wissenschaft: http://www.wissenschaft-online.de/artikel/1010163&_z=859070
• Deutschlandfunk Sendung vom 9.10.09, 16:35: http://www.dradio.de/dlf/sendungen/forschak/1048310/
• Presseerklärung des Whittemore-Peterson-Institutes: www.wpinstitute.org/xmrv/docs/wpi_pressrel_100809.pdf
• Presseerklärung des National Cancer Institutes, USA: http://www.nih.gov/news/health/oct2009/nci-08.htm    und http://www.cancer.gov/newscenter/pressreleases/CFSxmrv
• Fragen und Antworten zu XMRV auf der Website des Whittemore-Peterson-Institutes: http://www.wpinstitute.org/xmrv/xmrv_qa.html
• Scientific American, die Studie von Mikovits/Lombardi: http://www.scientificamerican.com/article.cfm?id=chronic-fatigue-syndrome-retrovirus
• Zusätzliches Material zur Studie von Mikovits/Lombardi: http://www.sciencemag.org/cgi/content/full/sci;1179052/DC1
• Science News: hier
• New York Times: http://www.nytimes.com/2009/10/09/health/research/09virus.html?_r=2
• Informationen über Retroviren bei Wikipedia deutsch: http://de.wikipedia.org/wiki/Retroviren
• Informationen über XMRV bei Wikipedia englisch: http://en.wikipedia.org/wiki/XMRV

• Wertvolle, umfassende Infos auf der Website von Cort Johnson:
• XMRV/XAND: the Game Changer - prevalence, transmission, diagnosis, etc.
• Treatment
• XMRV/XAND Resource Section
• XMRV - Hope and Caution
• Discussion Center
• Stellungnahme der ME Association - neue Version: http://www.meassociation.org.uk/content/view/1051/161/
• Stellungnahme von ME Research UK: http://www.meresearch.org.uk/information/publications/xmrvfind.html
• Video mit Nancy Klimas zur Bedeutung der XMRV-Entdeckung: http://cfsknowledgecenter.ning.com/video/video/show?id=2477197%3AVideo%3A24944
• Nancy Klimas beantwortet diverse Leserfragen in der New York Times: http://consults.blogs.nytimes.com/2009/10/15/readers-ask-a-virus-linked-to-chronic-fatigue-syndrome/
• Interview mit Judy Mikovits und Annette Whittemore: Teil 1: http://www.youtube.com/watch?v=mzIdpMUunHE Teil 2: http://www.youtube.com/watch?v=yOdnwPCh-yw&NR=1
• Interview mit Judy Mikovits bei YouTube: http://www.youtube.com/watch?v=6vISWCI-13M&NR=1 
• abc-NEWS, Good Morning America: http://abcnews.go.com/video/playerIndex?id=8864348
• Hillary Johnson's Kommentar in der New York Times: http://www.nytimes.com/2009/10/21/opinion/21johnson.html?pagewanted=1&_r=1
• 1,6 Millionen $ von den National Institutes of Health für XMRV/CFS/ME-Forschung zur Identifikation neuer Viren in der US- und in der europäischen Bevölkerung: http://www.prohealth.com/library/showarticle.cfm?libid=14948#

  ---

Das Programm für die 9. UMJT finden Sie hier.

Flyer 9.UMJT 2009 in Hamburg

 

 

---

Die jetzt erschienene Presseerklärung (als Pdf) verdeutlicht Inhalte und Ziele der Bewegung. Als Word-Datei kann sie hier gelesen werden.

Mehr auch auf der Webseite der European ME Alliance: www.euro-me.org

 

Am 14.11.2008 brachte auch RTL-Hessen einen informativen und anschaulichen Filmbeitrag über das Chronische Erschöpfungsyndrom. Als Betroffener wird hier der Frankfurter Psychologe Gerold Herrmann (Fatigatio-Mitglied und Stellvertretender Sprecher der Regionalgruppe Frankfurt) über sein Leben mit CFS interviewt.

Hier der Link zur Video-Fassung: http://www.rtl-hessen.de/videos.php?...8&kategorie=22

Wir danken dem Sender RTL für die Ausstrahlung dieser Beiträge, die uns helfen, die Krankheit CFS in all ihren Auswirkungen in der Öffentlichkeit bekannter zu machen.

Am 14.10.2008 sendet RTL Hamburg einen Beitrag zum CFS. Ein Mitglied des Fatigatio e.V. schildert sein Leben mit CFS.

Nachstehend der neue Link zu dem Beitrag:

http://www.rtlregional.de/player.php?id=3865

---

 

Die European Academy for Environmental Medicine e.V. (EUROPAEM) veranstaltet am 29./30. November in Würzburg einen Kongress über Chronische Multi-System-Erkrankungen, zu denen auch CFS gezählt wird. Mit besonderem Interesse wird der Vortrag des amerikanischen Biochemikers Prof. Dr. Martin Pall ("Explaining unexplained Illnesses – Der NO/ONOO-Zyklus") erwartet. Weitere Referenten oder Moderatoren sind Dr. Wilfried Bieger, Dr. Bodo Kuklinski, Dr. Wolfgang Huber und viele andere. Kongressflyer, Einladungsschreiben und Anmeldeunterlagen können Sie  h i e r  als pdf-Datei herunterladen.

Die Dokumente im Einzelnen:

Kongressflyer          Einladungsschreiben          Hotelangebote

"Siehe auch unter "Aktuelles" Initiative eines Mitgliedes

Am vergangenen Wochenende (3./4. Oktober) fand in Berlin die 8. Umweltmedizinische Jahrestagung statt. Viele uns bereits gut bekannte Mediziner wie Prof. Rüdiger von Baehr, Dr. Kurt Müller, Prof. Wolfgang Huber, Dr. Bodo Kuklinski, Dr. Frank Bartram u.a. sprachen in ihren Vorträgen u.a. über das Chronische Erschöpfungssyndrom, das auf verschiedene Ursachen zurückgeführt wird.

Insbesondere aber beschäftigte sich Prof. Carmen Scheibenbogen von der Immunologie der Charité Berlin-Mitte mit unserem Krankheitsbild aus immunologischer Sicht. In der Immundefekt-Sprechstunde der Charité versucht Prof. Scheibenbogen Virusinfektionen als Auslöser von CFS nachzuweisen. Auch die internationalen Forschungsergebnisse zu CFS weisen darauf hin, das zumindest ein Teil der CFS-Erkrankungen eine immunologische Ursache haben.

Ziel der aktuellen Forschung an der Charité ist es, bessere Parameter zu identifizieren, die zuverlässig eine chronische Virusinfektion (und damit die Ursache für die chronische Erschöpfung und anderer Symptome) nachweisen können. Dabei kommt dem Eppstein-Barr-Virus und anderen Herpesviren eine besondere Bedeutung zu.

Bemerkenswert und besonders wertvoll für uns ist, dass Frau Prof. Scheibenbogen die Ergebnisse der internationalen CFS-Forschung voll in ihre Forschungsarbeit integriert und mit international renommierten CFS-Forschern in Kontakt steht, so dass sie an den internationalen Stand der Forschung anknüpft. Ebenso wertvoll auch, dass sie auf Tagungen wie dieser einem größeren Publikum von Ärzten das Thema näher bringt.

Bericht: M. Zurhorst

Kurzbericht einiger Highlights der 8. Umweltmedizinischen Tagung Berlin 3.-4.10-2008 (Näheres: www.dbu-online.de ) Verfasser: Dr. Anke Bauer, Fachkliniken Nordfriesland, www.fklnf.de

---

Auf der diesjährigen Umweltmedizinischen Tagung kommen die namhaftesten deutschen Umweltmediziner und Immunologen zu Wort. Darunter auch etliche Ärzte, die sich intensiv mit dem Chronischen Erschöpfungssyndrom beschäftigen und auch schon auf Jahrestagungen oder in Regionalgruppen des Fatigatio Vorträge gehalten haben, wie u.a. Prof. Dr. Carmen Scheibenbogen (Berlin), Prof. Dr. Wolfgang Huber (Heidelberg), Dr. Bodo Kuklinski (Rostock).

Von ganz besonderem Interesse ist natürlich der Vortrag von Prof. Scheibenbogen am 3. Okt. um 13.30 Uhr über "Neue diagnostische und therapeutische Möglichkeiten beim Chronischen Erschöpfungssyndrom (CFS)".

Neben dem wissenschaftlichen Programm (für das eine Tagungsgebühr entrichtet werden muss) werden auch eine Reihe von überwiegend kostenlosen umweltmedizinischen Workshops angeboten, die sich besonders an Mitglieder von interessierten Selbsthilfegruppen richten.

Das komplette Programm und Anmeldeformulare können Sie hier herunterladen.

Hinweis:

Anlaesslich der 8. Umweltmedizinischen Jahrestagung am 3./4.10. in Berlin werden 11  kostenfreie Umweltmedizinische Workshops auf 2 Tage verteilt, für Patienten angeboten.

Die Themen sind sehr unterschiedlich

- Spurenschadstoffe und Krankheitserreger im Trinkwasser

- Gefahren durch Schadstoffe im Innenraumbereich

- Pelletsheizung - Vergleich und Ökobilanz mit Holz, Gas und Öl

- Kindergesundheit und Umwelt - Aktuelle Herausforderung & Möglichkeiten der Prävention und Gesundheitsförderung

- Nestbau - konkrete Hilfen für werdende Eltern zur Gestaltung eines gesunden und sicheren Umfelds für ihre Neugeborenen

- Schadwirkung durch Müllverbrennung - Alternative Kreislaufwirtschaft

- Orthomolekulare Entgiftung und Darmsanierung ohne Diät als Therapiebasis bei  MCS, Fatigue, Allergie und chronischem Schmerzsyndrom bis Fibromyalgie

- Einnahme von Vitaminen und Spurenelementen - was ist sinnvoll, was nicht ?

-  Alternative Motoren und Treibstoffe in Bezug auf Feinstaubentwicklung

- Unverträglichkeit von Nahrungsmittel und Nahrungsmittelzusatzstoffen

- Pflanzen und Tiere aus dem Gentechniklabor - Aktueller Stand, Zukunftsoptionen und Risikobetrachtung

Weitere Informationen entnehmen Sie bitte dem anhängenden Fl

---

Anlässlich des Kongresses und med. Workshops ruft ein Mitglied des Fatigatio e.V. zu einer Aktion auf, um Gesundheits- und Sozialbehörden, Rententräger und andere Kostenträger, die in Deutschland Krankheitsbilder wie CFS nach wie vor weitgehend als psychosomatische Erkrankung abtun, auf den großen Missstand aufmerksam zu machen.  Ziel ist, die für diese Institutionen tätigen Personen- und Fachkreise zu einer Teilnahme an dem Kongress zu bewegen, dadurch für einen aktuelleren Informationsstand über diese Erkrankungen zu sorgen und somit eine Verbesserung der Situation und Lebensqualität der Betroffenen zu erreichen.          

Mehr unter: www.esgehtauchanders.net

---

RTL-Regional sendete am 08.08.2008 einen Beitrag über das Chronische Erschöpfungssyndrom.

Das Mitglied des Fatigatio e.V., N. Krüger, und Prof. Stark aus Hamburg im Fernsehinterview

---

Der Fatigatio hat eine neue Themenbroschüre mit dem Titel "Die Erwerbsminderungsrente" herausgebracht. Diese Broschüre (es ist die Nr. 17) ersetzt die Broschüre Nr. 10, die vor einigen Jahren erschien. Autor ist – wie bei Boschüre Nr. 10 – der Rentenberater Tibor Jockusch. Es handelt sich um eine aktualisierte und wesentlich erweiterte Schrift mit folgenden Inhalten:

 

 

 

 

 

Kapitel I:     Gewährung öffentlicher Leistungen aufgrund gesundheitlicher Einschränkungen

Kapitel II:    Das Rentenantragsverfahren

Kapitel III:   Hinweise für den behandelnden Arzt zur Erstellung von Attesten

Kapitel IV:    Die Überprüfung des Rentenbescheides

Die Broschüre kann ab sofort von der Geschäftsstelle des Fatigatio e.V. für 2,50 € bezogen werden.

Bestellliste für Mitglieder

Bestellliste für Nicht-Mitglieder

---

Parlament in Katalonien (Spanien) beschließt die Einrichtung von 11 CFS/ME – Behandlungszentren

Am 21. Mai 2008 hat das katalanische Regionalparlament (Katalonien ist der nordöstliche Teil Spaniens mit der Hauptstadt Barcelona, eine Region, die weitgehende Unabhängigkeit genießt und eine der am stärksten industrialisierten Regionen des Landes ist) die Einrichtung von 11 CFS/ME und Fibromyalgie-Behandlungszentren, von denen 3 Stellen sich auch mit der Erforschung dieser Krankheiten befassen sollen, einstimmig beschlossen. Ebenso beschlossen wurde, daß das medizinische Personal für diese Zentren eine besondere, von internationalen Spezialisten begleitete Fortbildung bekommt. Die Arbeit dieser Zentren wird von einer Evaluierungskommission, in der auch die Patientenverbände vertreten sind, beobachtet und ausgewertet. Wie ist es zu diesem Erfolg gekommen? Eine sehr aktive CFS/ME-Selbsthilfegruppe (die Liga SFC, mehr Informationen unter www.ligasfc.org) und andere Gruppen haben über den Zeitraum von anderthalb Jahren eine großangelegte Öffentlichkeits- und Unterschriften-kampagne durchgeführt und auf diese Weise 140.000 Unterschriften für eine entsprechende Gesetzesinitiative sammeln können. Zwar wurde letztlich kein Gesetz sondern nur eine Resolution vom Parlament verabschiedet, aber diese Entwicklung ist trotzdem ein großer Durchbruch. Weitere Voraussetzungen waren die aktive Teilnahme der Patientenverbände an den parlamentarischen Vorbereitungsausschüssen für die Resolution und die Aktivierung von Tausenden von Betroffenen und ihrer Angehörigen, die sich am Tag der Abstimmung draußen vor dem Parlament versammelt hatten und dort demonstrierten. Die Katalanen haben es somit geschafft, durch Öffentlichkeitskampagnen so großen politischen Druck auszuüben, dass es zu dieser Parlamentsentscheidung kam. Sicher sind solche Entwicklungen nicht 1 zu 1 auf andere Länder übertraggbar, weil die strukturellen Bedingungen (politisch, ökonomisch, kulturell u.a.) jeweils ganz anders sind. Aber wir können davon lernen und Anregungen bekommen. Der Kontakt zu den CFS-Selbsthilfegruppen in anderen Ländern kann nur bereichernd sein und unsere Bewegung stärken. (Kurzbericht: mz)

 

---

Am 14. Juni 2008 sendete 3sat einen Beitrag zu CFS im Rahmen der Sendung "Vivo" zum Thema "Stress":

Das Video kann unter http://www.3sat.de/mediathek/?obj=8658 abgerufen werden.

Text:  http://www.3sat.de/3sat.php?

Titel:  http://www.3sat.de/vivo/vivo_titel.html

Der Gesamtbeitrag zum Thema Stress:  http://www.3sat.de/mediathek/?obj=8652

 

---

 Aufruf zum mitkommentop

 

---

Die Fernsehwoche druckte in ihrer Ausgabe Nr. 20/2008 einen Beitrag zum Thema CFS.

Jeder öffentliche Beitrag zum CFS hilft den Bekanntheitsgrad dieser Erkrankung zu heben. Wir danken der Redaktion der Fernsehwoche und ihrem Redakteur Torsten Dargatz für diesen Beitrag und der Genehmigung ihn auf unserer Seite bringen zu dürfen.

Wenn Erschöpfung zur Krankheit wird

 

---

---

Unsere Jahrestagung im Bonner Gustav Heinemann Haus am 05. April 2008 war mit etwa 60 Teilnehmern gut besucht. Die Vorträge der 4 Referenten stießen auf  großes Interesse.

Auch auf der anschließenden Mitgliederversammlung waren überdurchschnittlich viele Mitglieder anwesend. Viele  von Ihnen hatten zusätzlich eine Stimmübertragung eines anderen Mitglieds mitgebracht.

Auf der Versammlung, die von dem Justiziar unseres Dachverbandes BAG geleitet wurde, wurden die Rechenschaftsberichte des alten Vorstands vorgetragen. Der Jahresabschluss, die Gewinn- und Verlustrechnung 2007 wurden vom Kassenwart Andreas Goosmann vorgelegt und in seinem Kassenbericht erläutert. Der Haushaltsplan 2008 wurde vorgelegt und angenommen. Die Berichte der internen Kassenprüfungen für 2006 und 2007 wurden von den Kassenprüferinnen vorgelegt. Herr Brünsing verlas den Bericht der externen Kassenprüfung für 2006 und 2007, in dem die jeweiligen Jahresabschlüsse bestätigt werden . Die Vorstände wurden sowohl für das Jahr 2006 als auch für das Jahr 2007 entlastet.

In den anschließenden Wahlen wurde mit großer Mehrheit ein neuer Vorstand gewählt:

Vorsitzende:                             Marlies Zurhorst (Berlin):

Stellvertretende Vorsitzende:      Edelgard Klasing  (Dortmund):

Kassenwart:                             Andreas Goosmann  (München):

Weitere Vorstandsmitglieder:     Gabriele Wunderlich (Berlin) und Edwin Urban (Stuttgart)

Weiteren Tagungsordnungspunkte konnten aus Zeitgründen nicht mehr behandelt werden.

 

Der Vorstand

  

  

 

 

 

 

 

 

Von links: Andreas Goosmann, Marlies Zurhorst, Gabi Wunderlich, Edelgard Klasing und Edwin Urban

 

Das neue Buch von Daphne Wurzbacher "Leben mit CFS/ME" ist ab sofort im mv-buchhandel erhältlich.

MV-Buchshop 

oder einfach untenstehenden Link in die Explorer-Adresszeile kopieren.

http://www.mv-buchshop.de/catalog/product_info.php?products_id=938

zum Anlesen ein wenig mehr unter:

http://www.cfs-aktuell.de/maerz08_2.htm

Vielen Dank an Regina Clos für die Ankündigung dieses Buches auf ihrer Website!

 

 

 

&nbs

Jahrestagung 2008
Samstag, den 05. April, 11.00 – 17.30 Uhr im Gustav-Heinemann-Haus in Bonn-Tannenbusch, Waldenburger Ring 44, 53119 Bonn www.ghh-bonn.de
10.00 Uhr	Vormittagsprogramm: Einlass
11.00 Uhr	Beginn der öffentlichen  Vortragsveranstaltung im "Gustav Heinemann Haus"
11.00 Uhr	Einführung:	Hans-Michael Sobetzko (Umwelt- und Arbeitsmediziner aus Hamburg) Thema:  CFS und Umweltmedizin*
11.10 Uhr	Erster Vortrag	Prof. Dr. med. Wolfgang Huber (Umweltmediziner, Heidelbg) Thema: Diagnostische und therapeutische  Praxiserfahrungen bei CFS-Erkrankung Anschließend: Fragen zur Diskussion
12.05 Uhr	Zweiter Vortrag	Dr. med. Thomas Binz (Neurologe und Gutachter, Trier) Thema: Schwere Erschöpfung durch  toxische Schäden vor allem im Beruf Anschließend: Fragen zur Diskussion
13.00 Uhr	Dritter Vortrag	Rechtsanwältin  Frau Anja Bollmann Thema: Orientierungshilfe im sozialrechtlichen Dschungel Anschließend: Fragen zur Diskussion
13.45 Uhr	Ende der öffentlichen Vortragsveranstaltung
13.45 Uhr  bis 14.30 Uhr		Mittagspause
Während der Mittagspause haben Sie die Möglichkeit, im hauseigenen Restaurant "Das Gustav" zu Mittag zu essen. Darüber hinaus wird während der gesamten Veranstaltung im Foyer vor dem Gustav Heinemann Saal ein Verkaufsbuffet geöffnet sein, wo Sie sich mit kleinen Speisen und heißen und kalten Getränken versorgen können.
Wir bemühen uns, in unmittelbarer Nähe zum Saal oder in einem separaten Ruheraum Ausruhmöglichkeiten zu schaffen. In der Nähe des Gustav Heinemann Hauses sind ausreichend Parkmöglichkeiten vorhanden.
14.30 Uhr	Nachmittagsprogramm: Mitgliederversammlung im Gustav Heinemann Saal
	Tagesordnung s. unten. Wichtigste Punkte sind die Neuwahl des gesamten Vorstandes und Satzungsneufassung bzw. -änderung
17.30 Uhr	(voraussichtlich) Ende der Veranstaltung
Sie können Fragen und Anregungen gern per Brief/ Fax an die Geschäftsstelle oder per E-Mail unter kontakt(at)fatigatio.de an uns richten.
Eine Möglichkeit zur Hotelübernachtung bietet das nur wenige hundert Meter vom GHH entfernte Hotel Acora (3 Sterne), Westpreußenstr. 20-30, Tel. 0228 – 66 86 102. www.acora.de. Melden Sie sich dort als Teilnehmer der Fatigatio-Tagung im Gustav Heinemann Haus – ermäßigter Preis!
* Der Beitrag von Hans-Michael Sobetzko ist im Programm, das vor gut einer Woche an die Vereinsmitglieder verschickt wurde, noch nicht erhalten, da es uns erst im Nachhinein gelungen ist, es um diesen wertvollen Beitrag zu erweitern.
Der Vorstand

 

 

Am Dienstag, 12. Februar 2008 bringt das ZDF um 22.15 Uhr in der Reihe "37 Grad" eine Dokumentation über das Leben mit MCS (Multiple Chemikalienunverträglichkeit, engl. Multiple Chemical Sensitivity).

Titel: "Ich kann dich nicht riechen"

 

In der neuesten Ausgabe vom STERN-Magazin "Gesund leben" (Nr. 1/2008), das unter dem Oberthema "Volkskrankheit Stress" steht, ist einer der bisher längsten, ausführlichsten und besten Artikel zum Thema CFS für die breite Öffentlichkeit erschienen. Wir hoffen, dass durch diesen sehr sachlichen und neutralen Artikel CFS einer größeren Öffentlichkeit bekannter wird. In der Geschäftsstelle ist die Reaktion bereits durch vermehrte Anrufe Betroffener zu spüren.

Der Artikel geht zurück auf die Initiative einer Journalistin, die sich im Oktober letzten Jahres in unserer Geschäftsstelle meldete, daraufhin mit Fatigatio-Informationen versorgt wurde und über uns auch weitere wichtige Kontaktadressen in Deutschland bekam. Die Journalistin führte umfassende Interviews mit dem Mediziner Hans-Michael Sobetzko und Prof. Chirazi-Stark von der Abteilung für Psychiatrie und Psychotherapie des Asklepios-Westklinikum Hamburg durch und recherchierte gründlich. So entstand dieser seriöse und ausgewogene Artikel, der das Chronische Erschöpfungssyndrom detailliert und in allen seinen Auswirkungen darstellt.

URL: http://www.stern.de/wissenschaft/medizin/609252.html?eid=593243&nv=sml

 

Die Jahrestagung / Mitgliederversammlung 2008 findet voraussichtlich

am 5. April 2008 im Gustav-Heinemann-Haus in Bonn statt.

Mitglieder können bis zum 29. Februar 2008 begründete Anträge für die Tagesordnung in der Geschäftsstelle in Berlin einreichen.

Die offizielle Einladung mit Tagesordnung der MV und Veranstaltungsprogramm, Anfahrtsbeschreibung usw. geht allen Mitgliedern spätestens 4 Wochen vor der Veranstaltung per Post zu.

Der Vorstand

 

Das nächste Gruppentreffen der Regionalgruppe Frankfurt des Fatigatio e.V. findet

am Samstag, den 08.09.2007 in der Zeit von 15.00 Uhr bis 18.00 Uhr (mit Pause) in Frankfurt statt.

Ort: Selbsthilfekontaktstelle, Jahnstrasse 49, 60318 Frankfurt (U-Bahn und Bushaltestelle "Eschenheimer Tor")

Referentin: Frau Regina Clos

Themen:

"CFS als chronische Entgleisung des Stickoxid-Kreislaufs - Theorie und Behandlungsansatz von Martin Pall"

"Auf welcher Informationsgrundlage zum CFS arbeiten Ärzte und Gutachter? Einschlägige Fortbildungstexte für Ärzte"

Mit freundlichen Grüßen

Das Fatigatio-Team Frankfurt

---

Das nächste Gruppentreffen der Regionalgruppe Berlin des Fatigatio e.V. findet

am Samstag, den 08.09.2007 in der Zeit von 15:00 Uhr bis 17.00 Uhr (mit Pause) in Berlin statt.

Ort: Immanuel-Krankenhaus, Haus 6, Konferenzraum, Königstrasse 63, 14109 Berlin-Wannsee.

Als Referenten konnten wir Herrn Dr. med. Dr. rer. nat. Bernhard Uehleke, Abteilungsleiter für Naturheilkunde der Charite' Campus Benjamin Franklin - Berlin, gewinnen.

Er referiert zum Thema "Was bietet die Naturheilkunde beim Chronischen Erschöpfungssyndrom?"

Mit freundlichen Grüßen

Das Fatigatio-Team Berlin

---

Das nächste Gruppentreffen der Regionalgruppe München findet

am 15.09.2007 in der Zeit von 15:00 Uhr bis 18.00 Uhr in München statt.

Ort: Geschäftsstelle der LAGH Bayern, Orleansplatz 3, 81667 München

Entgegen der in den Einladungen enthaltenen Ankündigung erwarten wir als Referenten Herrn Dr. med. von Keudell, München.

Er referiert zum Thema "Neueste Diagnostik und Therapieverfahren bei CFS.

Mit freundlichen Grüßen

Christa Wackler / Edwin Urban (Regionalgruppen-Beauftragte)

---

01.08.2007

Informationskampagne der Gesundheitsbehörden der USA zum Chronischen Erschöpfungssyndrom (CFS)

Bitte anklicken:

http://www.cfs-aktuell.de/index-Dateien/Beilage%20zu%20Spark.pdf

Die dort beschriebenen Informationen können Sie auf zwei Seiten ausdrucken.

Die sollten Sie dann Ihrem Arzt zeigen.
Vielleicht helfen Sie ihm, einen Einstieg in Informationen zu finden, mit denen er Sie in Zukunft besser unterstützen kann.

 

 

30.06.2007

Am 5. und 6.10. 2007 findet in Berlin die 7. Umweltmedizinische Tagung statt. Veranstalter sind der dbu (Deutscher Berufsverband der Umweltmediziner e.V.), DGUHT (Deutsche Gesellschaft für Umwelt- und Humantoxikologie e.V.), IGUMED (Interdisziplinäre Gesellschaft für Umweltmedizin e.V., der Ökologische Ärztebund und der BUND.

Das umfangreiche Tagungsprogramm können Sie hier herunterladen.

http://dbu-online.de/index.php?id=430

Referenten:  http://dbu-online.de/index.php?id=432

Umweltforum Berlin, Auferstehungskirche, Pufendorfstraße 11, 10249 Berlin

14.06.2007

In der Zeit vom 9. Juli bis zum 22. Juli 2007 hat unsere Geschäftsstelle in Berlin Sommerferien.

Wir wünschen allen unseren Mitgliedern in diesem Jahr vorweg schon einmal eine schöne Sommer - Ferien - Zeit.

Der Vorstand

12. 06. 2007

Unsere Jahreshauptversammlung und anschließende Mitgliederversammlung des Fatigatio e.V. am 2. Juni 2007 in Mannheim war sehr gut besucht und für die aktive Teilnahme während der Vortragsveranstaltung und in der anschließenden Mitgliederversammlung bedanken wir uns herzlich.

Die kooptierten Vorstandsmitglieder wurden mehrheitlich in ihren Ämtern durch die Mitgliederversammlng bestätigt.

Der Vorstand besteht aus 5 Mitgliedern:

• Harald J. Missal (Vorsitzender) 
• Edelgard Klasing (stellvertretende Vorsitzende) 
• Andreas Goosmann (Kassenwart)
• Edwin Urban
• Christa Wackler

Weitere Informationen siehe: Interaktiv / Mitgliederforum

Der Vorstand

Umweltbedingt chronisch krank – was tun ?

Veranstalter: VHUE e.V.

Sonntag, 22. Juli 2007

Redoutensaal Erlangen

91054 Erlangen

(am Theaterplatz) ab 9,30 Uhr

Programmablauf siehe unter:

www.umweltbedingt-erkrankte.de

Vortragende u.a. Dr. Bodo Kuklinski, Dr.Müller-Isny, Dr.John G.Ionescu,

Prof. Müller-Mohnssen, Dr.Kirstein

 

---

16.5.2007

Mitglieder und Interessierte aus dem Großraum Kiel können sich mit uns in Verbindung setzen. Wir bitten um Termin- und Zeitvorschläge für ein Treffen in einem Veranstaltungsraum.

Emailzuschriften bitte an aktiv (at) fatigatio.de.

HM

---

 

12.5.2007

E-Mail - Zuschriften

Wir bitten bei E-Mails an die verschiedenen Fatigatio-Adressen und den Vorstandsmitgliedern unbedingt die Betreffzeile mit deutlichen Inhaltsangaben zu versehen. Wir bekommen z.Zt. sehr viele Spam-Mails und löschen dann auch ggf. zweifelhafte Zusendungen. 

Unter Interaktiv ( Mitgliederforum ) weisen wir auf drei englischsprachige Kurzfilme von CDC hin.

H.M.

4.5.2007

Mitgliederforum Fatigatio e.V.

Die Mitglieder des Fatigatio e.V. können sich im Forum registrieren lassen und nach der Aktivierung / Freischaltung ihre Beiträge veröffentlichen. Die Registrierung im neuen Mitgliederforum bitte mit Vornamen, Nachnamen und der Mitgliedsnummer versehen - bitte keinen Nick-Name, Namenskürzel oder ähnliches. Bei Änderungswünschen oder Anwenderproblemen bitte beim Administrator -oder unserer Geschäftsstelle- melden.

Einen besonderen Dank für die umfangreichen Arbeiten zur Erstellung des Forums richten wir an Armin und Wolfgang.

Weitere Information zum Mitgliederforum finden Sie hier.

Der Vorstand

---

26.4.2007

CFS-Forum 20/2007

Die neue Mitgliederzeitschrift CFS-Forum 20/2007 kann für 5,50 Euro incl. Porto unter "Bestell-Liste" angefordert werden.

Inhalt u.a.:

Vereinsnachrichten

Tipp: CD-ROM für Behinderte

International: CFS-Toolkit Orientierungshilfen zum Umgang mit CFS – Broschüre

Wichtige Patienten- u. Medizinerverbände USA, GB

Entzündungssyndrom u.a. von Prof. Wolfgang Huber

Forschung / Medizin

Regionalgruppen

Medien / Buchbesprechung

Erfahrungen von Mitgliedern

 

Der Vorstand

 

---

16.4.2007

Mitgliederversammlung

Am Tage der Mitgliederversammlung am 2. Juni 2007 in Mannheim sind folgende Vorträge vorgesehen:

1. Behandlungserfahrungen mit CFS-Erkrankten u. Vorstellung der neuesten Forschungsergebnisse (Dr. Harabacz aus München)

2. Sozialrechtliche Neuerungen, insbesondere im Bereich der Gesundheitsreform (Rechtsanwältin Frau A. Bollmann, Bergisch Gladbach)

Der Vorstand

 

---

14.4.2007

Vorstandsänderung

In der Vorstandssitzung des Vereins wurde Harald J. Missal zum Vorsitzenden des Fatigatio e.V. (Kooptation) gewählt. Zur Person weisen wir auf das Protokoll der a.o. Mitgliederversammlung im neuen CFS-Forum Seite 11-12 hin. Unverändert sind im Vorstand: Frau Klasing, Frau Wackler, Herr Goosmann und Herr Urban.

Der Vorstand

 

---

27.02.2007

Liebe Mitglieder,

Der Termin für die Mitgliederversammlung und Jahrestagung des Fatigatio e.V. ist der 02. Juni 2007 in Mannheim.

Tagungsort ist das Bürgerhaus Neckarstadt, Lutherstrasse 15-17, 68169 Mannheim.

Einlass ist 11.30 Uhr, das Programm beginnt 12.00 Uhr, bis ca. 14.30 Uhr, mit Vorträgen und um ca. 15.00 Uhr beginnt die Mitgliederversammlung.

Um die Zusammenstellung einer Adressliste mit günstigen Übernachtungsmöglichkeiten in Tagungsnähe werden wir uns bemühen.

Viele Grüße

Der Vorstand des Fatigatio e.V.

 

---

01.09. 2006

 

 

 

 

 

 

 

Das neue Faltblatt des Fatigatio e.V. ist erschienen und kann - auch in größerer Stückzahl - bei der Geschäftsstelle des Vereins bestellt werden!

---

 

09.08. 2006

Radiosendung "The Mystery of CFS" (USA)

Eine ausführliche Radiosendung zu den aktuellen Forschungsergebnissen und zur Lebenssituation von CFS-Kranken in den USA u.a. mit W. Reeves (Arzt, CDC) und Laura Hillenbrandt, Autorin, langjährig am CFS erkrankt.

http://minnesota.publicradio.org/display/web/2006/08/09/midmorning2/

---

 

11.07. 2006

CDC veröffentlicht "Tool-kit" zum CFS für Angehörige des Gesundheitswesens.  

Als Teil der aktuellen Aufklärungs- und Informationskampagne zum CFS in den USA veröffentlichen die CDC (Centers for Disease Control and Prevention = Amerikanische Gesundheitsbehörden) ein "Tool-kit".  Ziel ist es, praxisnah und knapp Informationen zur Erkrankung und zum Umgang mit CFS-Kranken an Mitarbeiter/innen des Gesundheitswesens zu vermitteln.

---

 

04.07. 2006

"What is CFS?"

Eine Zusammenfassung zum Forschungsstand bei CFS aus Sicht des NIH (Office of Research on Women's Health = Teil der amerikanischen Gesundheitsbehörden).

Mehr Informationen finden Sie hier. 

---

 

03.07.2006

 

 

Die Geschäftsstelle des Fatigatio e.V. macht  bis zum
11. August 2006 Sommerpause.

In dieser Zeit findet keine Beratung statt.
Anfragen per Mail und Brief beantworten wir jedoch soweit möglich gern.

Wir wünschen allen BesucherInnen unserer Website und den Mitgliedern des Fatigatio e.V.  eine gute Sommerzeit!

---

 

28.06. 2006

"Get informed. Get diagnosed. Get help."
Öffentliche Kampagne zum CFS in den USA

Unter dem Motto "Get informed. Get diagnosed. Get help." begann im Juni 2006 eine 4 Millionen teure, unfangreiche Kampagne, mit der öffentliche Aufmerksamkeit, mehr Wissen zum CFS und Verständnis für CFS-Kranke in den USA erreicht werden soll.

Teil der Kampagne sind u.a. Anzeigen in Magazinen, Radio- und TV-Spots, eine Ausstellung, viele Berichte und Informationsmaterialien zum CFS.

SPARK richtet sich sowohl an Erkrankte, deren Angehörige und Unterstützer als auch an Mitarbeiter des Gesundheitswesens, auch Mediziner. Informiert wird über die Symptomatik der Erkrankung, Diagnosestellung und Behandlungsansätze. Erkrankte berichten über ihr Leben mit CFS.

Beteiligt an der Kampagne, die bis 2007 läuft, sind die CDC (Centers for Disease Control and Prevention = US-Gesundheitsbehörden), die Patientenorganisation CFIDS-Association und weitere Organisationen des Gesundheitswesens.

Mehr zu SPARK, so der Name der Kampagne, finden Sie hier:  

 

 

 

---

 

20.06.2006

Studie zur hausärztlichen Versorgung von CFS-Kranken

Ziel der Studie ist, Meinungen von Ärzten über die angemessene medizinische Versorgung von CFS-Kranken zu sammeln und Kernelemente einer möglichst effektiven hausärztlichen Betreuung herauszuarbeiten. Es werden Ärzte gesucht, die sich an der Studie von H.M. Sobetzko und Prof. Dr. Michael Sadre-Chirazi-Stark teiligen.

Als CFS-Patient in hausärztlicher Betreuung können Sie zum Gelingen der Studie beitragen, indem Sie ein Anschreiben ausdrucken, das Sie an Ihren Hausarzt weitergeben.

Weitere Infos zur Studie unter cfs-studie(at)virtuga.com 

---

 

15.06. 2006

Tagung am 23. Juli 2006 in Nürnberg

"Das Ende der Belastbarkeit - wie viel verträgt der Mensch?"

Infos zum Programm und zum Verein zur Hilfe umweltbedingt Erkrankter.

---

25.05.2006

Mitgliederversammlung des Fatigatio e.V. 

Liebe Mitglieder,
über die Ergebnisse der Mitgliederversammlung am 20.5. 2006 in Berlin werden wir Sie so bald als möglich informieren. Mit dem Protokoll werden Sie ein Schreiben des Vorstandes erhalten.

Petra Dönselmann im Sande (für den Vorstand des Fatigatio e.V.) 

---

 

20.05. 2006

2. Kreativ-Wettbewerb:
"Leben mit CFS: Erfahrungen, Hindernisse, Träume" 

 

 

 

 

 

 

 

2. Preis: Heike Laufs, "Lanzarote-Heike"

Im Rahmen der Mitgliederversammlung des Fatigatio e.V. werden einige der Beiträge ausgestellt. Die Preise für den Wettbewerb werden von "PureNature", "Buecher.de" und "Mycare.de" zur Verfügung gestellt. Danke für die Unterstützung!

Mehr ...

---

20.05.2006

Mitgliederversammlung des Fatigatio e.V.

Beginn: 12 Uhr
Ort: Haus des DPWV, Brandenburgische Str. 80, 10713 Berlin

Weitere Infos sind über die Geschäftsstelle zu erhalten unter Tel: 030-3101889-0

---

20.05.2006

Vortrag

im Anschluss an die Mitgliederversammlung des Fatigatio e.V.

Ort: Haus des DPWV, Brandenburgische Str. 80, 10713 Berlin
Zeit: ca 15.30 Uhr

Hans-Michael Sobetzko, Arzt:
"Aktuelle Trends in der CFS-Forschung"

Eintritt kostenfrei! Gäste willkommen!

---

12.05.2006

Beitrag zum CFS im ZDF am Internationalen CFS-Tag

Der Beitrag stellt am Internationalen CFS-Tag die Erkrankung und das Leben mit CFS vor.
Hier ist der Beitrag aus der ZDF-Sendung "Volle Kanne" als Video (ZDF-Mediathek) zu sehen.

Hier ist der Begleittext zum Beitrag nachlesbar.

---

 

 

15.04.2006

Der Fatigatio e.V. ist umgezogen!

Die Geschäftsstelle des Fatigatio e.V. befindet sich ab Mai 2006 in der Albrechtstr. 15 in 10117 Berlin.
Telefon- und Faxnummern sowie Emailadresen bleiben unverändert.

Hier finden Sie weitere Informationen zum Haus in Berlin Mitte.

---

 

01.04.2006

Aspekte der aktuellen Forschung zum CFS im Überblick

Die US-amerikanische Patientenorganisation hat in einer bemerkenswerten Sonderausgabe ihrer Zeitschrift "Chronicle" die Bandbreite der Forschung in den USA zum CFS in den letzten Jahren dokumentiert.

Einige Aufsätze behandeln grundsätzliche Fragen, andere stellen die Ergebnisse von Prävalenzstudien oder Ansätze zur Ursachenforschung dar. Ebenso finden sich Beiträge zu Aspekten der Erkrankung oder zu Behandlungsoptionen.

Das Heft kann  über die Internetseite der CFIDS-Association unter bestellt werden. Dort können auch einige der Aufsätze als pdf-Datei heruntergeladen werden!

---

 

05.02.2006

Bericht in der "Welt"

Der Artikel in der "Welt" beschreibt das Leben einer am CFS erkrankten Frau.

---

 

23.01.2006

Neu erschienen:
Broschüre "Häufig gestellte Fragen zum CFS"

In der Broschüre von Hans-Michael Sobetzko und Petra Dönselmann im Sande werden 24 Fragen zum CFS und zum Leben mit der Erkrankung beantwortet.
Als Einführung ins Thema CFS geeignet!

Zu den Bestellformularen

---

13.12.2005

Artikel zum CFS im "Bieler Tagblatt"

Ein Artikel zum CFS und der Situation von CFS-Kranken in der Schweiz
Bieler Tagblatt

---

 

08.12.2005

Kalender 2006 neu erschienen!

Cartoons über das Leben mit CFS von Hans-Michael Sobetzko

Kalender 2006

---

22.08.2005

TV-Tipp: 01.09.2005 um 18.30 Uhr

Beitrag zum CFS in der Sendung "nano" auf 3sat

Einen Beitrag zum Thema CFS sendet das Zukunftsmagazin "nano" auf 3sat am 1.9. 2005. Weitere Infos kurz vor dem Sendetermin im Videotext von 3sat oder auf der Seite

"nano - die Welt von morgen"

---

 

20.08.2005

Radio-Tipp: 31.8. 2005
"LebensArt" auf WDR5 zum CFS

Am 31.08.05 um 15:05 Uhr beschäftigt sich die Sendung "LebensArt" auf WDR5 ausführlich mit dem Thema CFS.
Im Studio ist als Experte Dr. H.M. Sobetzko anwesend, der auch Hörerfragen life beantworten wird.

Call-In für Erfahrungen und Fragen über die kostenlose Nummer der Hotline zur Sendung: 0800-5678-555

Infos zum Radio-Empfang von WDR5 über die Website
WDR5
"LebensArt"

---

 

22.07.2005

Genveränderungen bei CFS

Studie von J. R. Kerr u.a. (Imperial College London) belegt biologische Auffälligkeiten:
Genaktivität von weissen Blutkörperchen bei CFS-Kranken verändert

Journal of Clinical Pathology

---

 

17.05.2005

Australien: Richtlinien zu Diagnose und Behandlung von ME/CFS für Allgemeinärzte erschienen

Die Richtlinien zur Diagnose und Behandlung von ME/CFS sind 2004 vom Government of South Australia, dem Department of Human Services, der Universität in Adelaide und der Patientenorganisation ME/CFS-Society (SA) zusammen mit Ärzten, die ME/CFS-Patienten behandeln, erstellt worden.
Die Broschüre basiert auf der kanadischen Falldefinition, der ersten explizit zur Diagnose von ME/CFS erstellten Definition aus dem Jahr 2003.

ME/CFS: Management Guidelines for General Practitioners

ME/CFS Society (SA)

---

 

Archivtop

Ältere Einträge finden Sie im Archiv